Abnormalities of Mitochondrial Dynamics in Neurodegenerative Diseases.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Nörodejeneratif hastalıklar, merkezi sinir sistemi veya periferik sinir sistemindeki nöronların yapısının ve fonksiyonunun aşamalı olarak kaybolmasıyla karakterize olan tedavi edilemez ve yıkıcı nörolojik bozukluklardır. Mitokondri, ökaryotik hücrelerin çoğunda bulunan organeller, nöronal hayatta kalma için gereklidir ve bir dizi nöronal fonksiyonda yer alır. Mitokondriyal disfonksiyon, Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Huntington hastalığı (HD) dahil olmak üzere çeşitli yaygın nörodejeneratif hastalıkların yaygın erken patolojik özelliği olarak uzun zamandır gösterilmiştir. Mitokondri, sadece mitokondriyal morfoloji ve sayıyı kontrol etmekle kalmayıp aynı zamanda mitokondriyal fonksiyon ve konumu düzenleyen sürekli füzyon, fisyon ve taşımaya maruz kalan son derece dinamik organellerdir. Nörodejeneratif hastalıkların patogenezindeki mitokondriyal dinamiklerin önemi, Drp1, OPA1 ve mitofusin gibi birkaç önemli füzyon ve fisyon düzenleyicisinin tanımlanmasından sonra giderek daha fazla çözülmüştür. Bu derlemede, mitokondriyal füzyon, fizyon, dağılım ve kaçakçılığı düzenleyen moleküler mekanizmaların kısa bir tartışmasının yanı sıra, mitokondriyal dinamiklerin nöronal fonksiyon için önemli rolü üzerine kısa bir tartışmadan sonra, çeşitli büyük nörodejeneratif hastalıklarda gözlenen mitokondriyal dinamik anormalliklerle ilgili önceki ve en son çalışmaları gözden geçiriyor ve mitokondriyal dinamikleri nörodejeneratif hastalıklar için olası yeni bir terapötik strateji olarak hedefleme olasılığını tartışıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Neurodegenerative diseases are incurable and devastating neurological disorders characterized by the progressive loss of the structure and function of neurons in the central nervous system or peripheral nervous system. Mitochondria, organelles found in most eukaryotic cells, are essential for neuronal survival and are involved in a number of neuronal functions. Mitochondrial dysfunction has long been demonstrated as a common prominent early pathological feature of a variety of common neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Huntington's disease (HD). Mitochondria are highly dynamic organelles that undergo continuous fusion, fission, and transport, the processes of which not only control mitochondrial morphology and number but also regulate mitochondrial function and location. The importance of mitochondrial dynamics in the pathogenesis of neurodegenerative diseases has been increasingly unraveled after the identiﬁcation of several key fusion and fission regulators such as Drp1, OPA1, and mitofusins. In this review, after a brief discussion of molecular mechanisms regulating mitochondrial fusion, fission, distribution, and trafficking, as well as the important role of mitochondrial dynamics for neuronal function, we review previous and the most recent studies about mitochondrial dynamic abnormalities observed in various major neurodegenerative diseases and discuss the possibility of targeting mitochondrial dynamics as a likely novel therapeutic strategy for neurodegenerative diseases.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.