SCIENTIFIC LITERATURE · MED

MIR4697'de polimorfizm, ancak VPS13C, GCH1 veya SIPA1L2'de değil, Han Çinlisi bir popülasyonda Parkinson hastalığı riski ile ilişkilidir.

Polymorphism in MIR4697 but not VPS13C, GCH1, or SIPA1L2 is associated with risk of Parkinson's disease in a Han Chinese population.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Yang X, Zheng J, An R, Tian S, Zhao Q, Chen Y, Huang H, Ning PP, Song Y, Xu Y.

Neurosci Lett · 2017-04-03

DOI: 10.1016/j.neulet.2017.04.003PMID: 28380328

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.