SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Kalsiyum kanal bloker-flunarizine veya cinnarizine maruz kaldıktan sonra ekstrapiramidal semptomlar.

Extrapyramidal symptoms after exposure to calcium channel blocker-flunarizine or cinnarizine.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Eur J Clin Pharmacol · 2017-04-06

DOI: 10.1007/s00228-017-2247-xPMID: 28386684

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

AmaçFlunarizin (fz) ve cinnarizin (cz) iyi bilinen ekstrapiramidal yan etkilere (EPSE'ler) sahiptir. Bu çalışmanın amacı, cz- ve fz ile ilişkili EPSE'lerin insidansını ve oluşma süresini değerlendirmekti.Fz veya cz'yi 1 aydan fazla süren MethodPatientler, 2005 ve 2010 yılları arasındaki uzunlamasına sağlık sigortası veritabanından tespit edilmiştir. Hariç tutulanlar, parkinsonizme neden olabilecek altta yatan hastalıklardan herhangi birine sahip hastalardı. İlaç kaynaklı EPSE'ler, ilaç kullanımı sırasında veya ilacın kesilmesinden sonraki 3 ay içinde parkinsonizm, diskinezi veya ikincil distoni tanısı olarak tanımlandı. Yaş ve cinsiyete uygun kontroller bu çalışmaya dahil edildi.Analiz için işe alınan sonuçlar fz (n = 26,133) ve cz (n = 7186) alan bireylerdi. Fz ve cz kaynaklı EPSE'lerin insidans oranları sırasıyla 10.000 kişi-ayda 21.03 ve 10.3 idi. Fz ve cz denekleri arasında EPSE'lerin tehlike oranları (HR'ler) kontrol bireyleri ile karşılaştırıldığında 8.03 (% 95 CI 6.55-9.84) ve 3.41 (% 95 CI 2.50-4.63) idi. Hem fz hem de cz hastalarında kontrol bireylerinden daha yüksek bir EPSE kümülatif insidansı vardı (p SonuçFz ve cz, parkinsonizm, diskinezi ve distoni riskini önemli ölçüde artırdı. Bu ilaçların özellikle fz uzun süreli kullanımı göz önüne alındığında potansiyel faydalar ve riskler tartılmalıdır.

Özgün kaynak özetini okuyun

PurposeFlunarizine (fz) and cinnarizine (cz) have well-known extrapyramidal side effects (EPSEs). The aim of this study was to evaluate the incidence and occurrence time of cz- and fz-related EPSEs.MethodPatients who took fz or cz for more than 1 month were identified from the longitudinal health insurance database 2005 and 2010. Excluded were patients with any of the underlying diseases that may cause parkinsonism. Drug-induced EPSEs were defined as the new diagnosis of parkinsonism, dyskinesia, or secondary dystonia during drug use or within 3 months after discontinuing the medication. Age- and sex-matched controls were included in this study.ResultsRecruited for analysis were individuals who took fz (n = 26,133) and cz (n = 7186). The incidence rates of fz- and cz-induced EPSEs were 21.03 and 10.3 per 10,000 person-months, respectively. The hazard ratios (HRs) of EPSEs among fz and cz subjects were 8.03 (95% CI 6.55-9.84) and 3.41 (95% CI 2.50-4.63) when compared with the control individuals. Both fz and cz patients had a higher cumulative incidence of EPSEs than their control individuals (p ConclusionsFz and cz significantly increased the risk of parkinsonism, dyskinesia, and dystonia. Potential benefits and risks should be weighed when considering long-term use of these drugs especially fz.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.