NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hastalıklarda aktif mikroglianın in vivo keşfi, translokatör protein-18 kDa'yı (TSPO) hedefleyen özel radyofarmasötikler kullanılarak Pozitron Emisyon Tomografisi (PET) görüntülemesi ile başarılabilir. Bu derlemede, TSPO PET görüntüleme sayesinde son 20 yılda yapılan önemli ilerlemeleri vurguladık, Parkinson hastalığı, Huntington hastalığı, demans, amyotrofik lateral skleroz, multipl skleroz ve ayrıca psikiyatrik bozukluklar da dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıklarda mikroglia aktivasyonu ve nöroinflamasyonun patofizyolojik imasını tanımlamak için. İnsan beyninde aktive olmuş mikroglianın moleküler biyobelirteç olarak TSPO'nun kapsamı ve yükseltilmesi şimdi bu patolojilerde yaygın olarak belgelenmiştir, ancak önemi ve özellikle hastalığın evresine ilişkin koruyucu veya zararlı eylemi tartışma konusudur. Böylece, mikroglianın rolünü ve beyin parankimasındaki diğer hücrelerle etkileşimlerini keşfederek TSPO PET görüntülemenin biyomedikal araştırmalara olan katkısını artırmak için yeni ve akla yatkın öneriler ortaya çıkardık. Multiplex yaklaşımları, TSPO PET radyofarmasötiklerinin diğer biyobelirteçlerle (hücresel metabolizma, nörotransmisyon veya anormal protein agregatlarının PET görüntülemesi, aynı zamanda diğer görüntüleme modaliteleri ve periferik sitokin seviyeleri ölçümü ve/veya metabolomik analizleri) ilişkilendirilmesi dikkate alındı. Son olarak, TSPO PET görüntülemenin nöroinflamasyonun rutin bir biyobelirteç olarak gerçek klinik etkisi, nörodejeneratif hastalıklar için tanısal ve terapötik stratejilerin güncel gelişimi ile ilgili perspektife kondu.
Özgün kaynak özetini okuyun
In vivo exploration of activated microglia in neurodegenerative diseases is achievable by Positron Emission Tomography (PET) imaging, using dedicated radiopharmaceuticals targeting the translocator protein-18 kDa (TSPO). In this review, we emphasized the major advances made over the last 20 years, thanks to TSPO PET imaging, to define the pathophysiological implication of microglia activation and neuroinflammation in neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease, Huntington's disease, dementia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and also in psychiatric disorders. The extent and upregulation of TSPO as a molecular biomarker of activated microglia in the human brain is now widely documented in these pathologies, but its significance, and especially its protective or deleterious action regarding the disease's stage, remains under debate. Thus, we exposed new and plausible suggestions to enhance the contribution of TSPO PET imaging for biomedical research by exploring microglia's role and interactions with other cells in brain parenchyma. Multiplex approaches, associating TSPO PET radiopharmaceuticals with other biomarkers (PET imaging of cellular metabolism, neurotransmission or abnormal protein aggregates, but also other imaging modalities, and peripheral cytokine levels measurement and/or metabolomics analysis) was considered. Finally, the actual clinical impact of TSPO PET imaging as a routine biomarker of neuroinflammation was put into perspective regarding the current development of diagnostic and therapeutic strategies for neurodegenerative diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.