SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Asil gaz ksenonu, orta beyin dopamin nöronlarına koruma ve trofik uyarım sağlar.

The noble gas xenon provides protection and trophic stimulation to midbrain dopamine neurons.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Neurochem · 2017-05-16

DOI: 10.1111/jnc.14041PMID: 28398653

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Düşük kimyasal reaktivitesine rağmen, asil gaz ksenonu dikkate değer bir biyolojik etki spektrumuna sahiptir. Özellikle ksenon, hipoksik-iskemik beyin hasarının preklinik modellerinde güçlü bir nöroprotektördür. Bu çalışmada, ksenonun Parkinson hastalığındaki orta beyin dopamin (DA) nöronlarının aşamalı kaybını modelleyen deneysel ortamlarda nöroprotektif potansiyelini koruyup korumadığını belirlemek istedik. Fare orta beyin kültürlerini kullanarak, ksenonun bu nöronlar üzerindeki doğrudan veya dolaylı etkiler yoluyla DA nöronları için kısmen koruyucu olduğunu tespit ettik. Bu yüzden, DA nöronları l-trans-pirrolidine-2,4-dikarboksilik aside maruz kaldığında, böylece ortamdaki glutamat seviyelerini artırmak ve yavaş ve sürekli eksitotoksisite üretmek için, ksenonun DA nöronları üzerindeki etkisi doğrudan doğruya oldu. E vitamini analog Trolox da kısmen bu ortamda DA nöronları kurtardı ve ksenon tarafından nöroproteksiyonu arttırdı. Bununla birlikte, DA hücre ölümünün spontan olduğu durumda, DA nöronlarının ksenon tarafından korunması, proliferatif glial hücreler, muhtemelen astrositler ve öncül hücreleri tarafından aracılık edilen bir mekanizmanın bastırılması yoluyla meydana geldiği için dolaylı olarak ortaya çıktı. Xenon ayrıca bu paradigmada DA nöronları için trofik etkiler uyguladı. Ksenonun etkileri, N-metil-d-aspartat glutamat reseptör antagonisti memantin ve ksenonun kendisi tarafından taklit edildi ve geliştirildi. Başka bir asil gaz argonunun ksenon etkilerini üretemediğini unutmayın. Genel olarak, mevcut veriler ksenonun Parkinson hastalığında savunmasız olan DA nöronlarına koruma ve trofik destek sağlayabileceğini göstermektedir. Bu, ksenonun bu bozukluk için bir miktar terapötik değere sahip olabileceğini düşündürmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Despite its low chemical reactivity, the noble gas xenon possesses a remarkable spectrum of biological effects. In particular, xenon is a strong neuroprotectant in preclinical models of hypoxic-ischemic brain injury. In this study, we wished to determine whether xenon retained its neuroprotective potential in experimental settings that model the progressive loss of midbrain dopamine (DA) neurons in Parkinson's disease. Using rat midbrain cultures, we established that xenon was partially protective for DA neurons through either direct or indirect effects on these neurons. So, when DA neurons were exposed to l-trans-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid so as to increase ambient glutamate levels and generate slow and sustained excitotoxicity, the effect of xenon on DA neurons was direct. The vitamin E analog Trolox also partially rescued DA neurons in this setting and enhanced neuroprotection by xenon. However, in the situation where DA cell death was spontaneous, the protection of DA neurons by xenon appeared indirect as it occurred through the repression of a mechanism mediated by proliferating glial cells, presumably astrocytes and their precursor cells. Xenon also exerted trophic effects for DA neurons in this paradigm. The effects of xenon were mimicked and improved by the N-methyl-d-aspartate glutamate receptor antagonist memantine and xenon itself appeared to work by antagonizing N-methyl-d-aspartate receptors. Note that another noble gas argon could not reproduce xenon effects. Overall, present data indicate that xenon can provide protection and trophic support to DA neurons that are vulnerable in Parkinson's disease. This suggests that xenon might have some therapeutic value for this disorder.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.