NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Mikrotübüle bağlı protein tau (MAPT) geni, Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), progresif supranükleer palsi (PSP), kortikobasal dejenerasyon (CBD), frontotemporal demans (FTD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) içeren nörodejeneratif hastalıkların duyarlılık genleri arasında zorlayıcıdır. Meta-analizimiz MAPT ile bu hastalıkların riski arasındaki ilişkiyi bulmayı amaçlamıştır. Yayınlanmış yayınlar MEDLINE ve diğer veritabanlarından alındı ve 82 vaka kontrol çalışması işe alındı. Altı haplotip etiketleme tek nükleotitli polimorfizmler (rs1467967, rs242557, rs3785883, rs2471738, del-In9 ve rs7521) ve haplotipler (H2 ve H1c) yukarıdaki hastalıklarla önemli ölçüde ilişkiliydi. Oran oranları (OR'lar) ve %95 güven aralıkları (CI'ler) R yazılımı kullanılarak küçük ve büyük alel frekansında karşılaştırıldığında değerlendirildi. Bu çalışma, MAPT'deki farklı varyantların AD (rs2471738: OR= 1.04,% 95CI = 1.00 - 1.09; H2: OR = 0.94,% 95 CI = 0.91 - 0.97), PD (H2: OR = 0.76,% 95 CI = 0.74 - 0.79), PSP (rs242557: OR = 1. 96, %95 CI = 1. 71 - 2.25; rs2471738: OR = 1. 85, 95% CI = 1. 48 - 2.31; H2: OR = 0.20,% 95 CI = 0.18 - 0.23), MİA (rs242557: OR = 2.51,% 95CI = 1. 66 -3.78; rs2471738: OR = 2.07, %95 CI = 1. 32 -3.23; H2: OR = 0.30, %95 CI = 0.23 - 0.41 ve ALS (H2: OR = 0.92, %95 CI = 0.86 - 0.98) yerine FTD (H2: OR = 1.02, %95 CI = 0.78 - 1.32). Sonuç olarak, MAPT nörodejeneratif hastalıklar riski ile ilişkilidir ve tau'nun nörodejeneratif süreçlerde çok önemli roller oynadığını öne sürer.
Özgün kaynak özetini okuyun
Microtubule-associated protein tau (MAPT) gene is compelling among the susceptibility genes of neurodegenerative diseases which include Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Our meta-analysis aimed to find the association between MAPT and the risk of these diseases. Published literatures were retrieved from MEDLINE and other databases, and 82 case-control studies were recruited. Six haplotype tagging single-nucleotide polymorphisms (rs1467967, rs242557, rs3785883, rs2471738, del-In9 and rs7521) and haplotypes (H2 and H1c) were significantly associated with the above diseases. The odds ratios (ORs) and 95 % confidence intervals (CIs) were evaluated by comparison in minor and major allele frequency using the R software. This study demonstrated that different variants in MAPT were associated with AD (rs2471738: OR= 1.04, 95%CI = 1.00 - 1.09; H2: OR = 0.94, 95% CI = 0.91 - 0.97), PD (H2: OR = 0.76, 95% CI = 0.74 - 0.79), PSP (rs242557: OR = 1. 96, 95% CI = 1. 71 - 2.25; rs2471738: OR = 1. 85, 95% CI = 1. 48 - 2.31; H2: OR = 0.20, 95% CI = 0.18 - 0.23), CBD (rs242557: OR = 2.51, 95%CI = 1. 66 -3.78; rs2471738: OR = 2.07, 95%CI = 1. 32 -3.23; H2: OR = OR = 0.30, 95% CI = 0.23 - 0.41) and ALS (H2: OR = 0.92, 95% CI = 0.86 - 0.98) instead of FTD (H2: OR = 1.02, 95% CI = 0.78 - 1.32). In conclusion, MAPT is associated with risk of neurodegenerative diseases, suggesting crucial roles of tau in neurodegenerative processes.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.