SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörodejeneratif Proteinopatilerin Olfaktör Ampulünde Mikrogliozun Belirgin Deseni.

Distinct Pattern of Microgliosis in the Olfactory Bulb of Neurodegenerative Proteinopathies.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neural Plast · 2017-03-19

DOI: 10.1155/2017/3851262PMID: 28409032

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Olfaktör ampul (OB), çok sayıda nörodejeneratif hastalıkta, örneğin Alzheimer (AD) ve Parkinson hastalığında (PD) erken nöropatolojik ayırt edici özellikler gösterir. OB'nin glomerüler ve granül hücre tabakası, yetişkin beyninde korunmuş hücresel plastisite ile karakterizedir. Buna karşılık, bu hücresel plastisitedeki değişiklikler, AD ve PD patogenezinde yer alan mikroglia aktivasyonu gibi nöroinflamasyonla ve ayrıca frontotemporal lob dejenerasyonu (FTLD) ile ilgilidir. Mikroglia proliferasyonu ve aktivasyonunu belirlemek için, glomerüler ve granül hücre tabakasında mikrogliayı ifade eden iyonize kalsiyum bağlayıcı adaptör molekül 1 (Iba1) ve OB'nin, yaşlılık uyumlu kontrollere kıyasla, AD, PD demansı / demans (PDD / DLB) ve FTLD'li hastalardan gelen koku alma yolunu analiz ettik. Genişlemiş amoeboid mikroglia ile ilişkili Iba1 ve CD68 pozitif mikroglia sayısı özellikle AD'de, FTLD ve PDD/DLB'de daha az bir ölçüde artarken, proliferatif mikroglia oranı değiştirilmedi. Buna ek olarak, olgunlaşmamış nöronal işaretleyici polisyalile sinir hücresi yapışma molekülünü (PSA-NCAM) ifade eden hücreler, sadece PDD/DLB ve FTLD vakalarının glomerüler katmanında artmıştır. Bu bulgular, nörodejeneratif hastalıkların OB'sinde mikroglia aktivasyonunun diferansiyel düzeyleri hakkında yeni ve ayrıntılı bilgiler sağlar.

Özgün kaynak özetini okuyun

The olfactory bulb (OB) shows early neuropathological hallmarks in numerous neurodegenerative diseases, for example, in Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). The glomerular and granular cell layer of the OB is characterized by preserved cellular plasticity in the adult brain. In turn, alterations of this cellular plasticity are related to neuroinflammation such as microglia activation, implicated in the pathogenesis of AD and PD, as well as frontotemporal lobe degeneration (FTLD). To determine microglia proliferation and activation we analyzed ionized calcium binding adaptor molecule 1 (Iba1) expressing microglia in the glomerular and granular cell layer, and the olfactory tract of the OB from patients with AD, PD dementia/dementia with Lewy bodies (PDD/DLB), and FTLD compared to age-matched controls. The number of Iba1 and CD68 positive microglia associated with enlarged amoeboid microglia was increased particularly in AD, to a lesser extent in FTLD and PDD/DLB as well, while the proportion of proliferating microglia was not altered. In addition, cells expressing the immature neuronal marker polysialylated neural cell adhesion molecule (PSA-NCAM) were increased in the glomerular layer of PDD/DLB and FTLD cases only. These findings provide novel and detailed insights into differential levels of microglia activation in the OB of neurodegenerative diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.