SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Beyin demir şelasyonunu deferipron tarafından bir faz 2 randomize çift kör plasebo kontrollü klinik çalışma Parkinson hastalığında.

Brain iron chelation by deferiprone in a phase 2 randomised double-blinded placebo controlled clinical trial in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Sci Rep · 2017-05-03

DOI: 10.1038/s41598-017-01402-2PMID: 28469157

Open accessClinical Trial, Phase II; Research Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Randomized Controlled Trial; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), substantia nigra (SNc)'daki demir seviyelerinin artmasıyla ilişkilidir. Bu çalışma, demir şelatör, deferipron, çeşitli beyin bölgelerinden demir şelat ve PD semptomoloji geliştirmek mümkün olup olmadığını değerlendirdi. Randomize çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, 22 erken başlangıçlı PD hastasına 6 ay boyunca deferipron, 10 veya 15 mg / kg BID veya plasebo uygulandı. Hastalar PD şiddeti, bilişsel fonksiyon, depresyon derecesi ve yaşam kalitesi açısından değerlendirildi. Demir konsantrasyonları substantia nigra (SNc), dentate ve caudate çekirdeği, kırmızı çekirdek, putamen ve globus palliduslarında T2* MRI ile bazda ve 3 ve 6 aylık tedaviden sonra değerlendirildi. Deferipron tedavisi iyi tolere edildi ve plaseboya kıyasla azaltılmış bir dentat ve kaudat çekirdek demir içeriği ile ilişkiliydi. SNc'nin demir içeriğindeki azalmalar sadece 3 hastada meydana geldi ve putamen veya globus palliduslarında herhangi bir değişiklik tespit edilmedi. 30 mg/kg deferipron tedavisi gören hastalar motor-UPDRS skorlarında ve yaşam kalitesinde iyileşme eğilimi gösterseler de, bu öneme ulaşmadı. Bilişsel fonksiyon ve ruh hali deferipron terapisinden olumsuz etkilenmedi. Bu tür veriler, PD'deki demir şelasyonunun potansiyel yararlarına ilişkin daha kapsamlı klinik çalışmaları desteklemektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is associated with increased iron levels in the substantia nigra (SNc). This study evaluated whether the iron chelator, deferiprone, is well tolerated, able to chelate iron from various brain regions and improve PD symptomology. In a randomised double-blind, placebo controlled trial, 22 early onset PD patients, were administered deferiprone, 10 or 15 mg/kg BID or placebo, for 6 months. Patients were evaluated for PD severity, cognitive function, depression rating and quality of life. Iron concentrations were assessed in the substantia nigra (SNc), dentate and caudate nucleus, red nucleus, putamen and globus pallidus by T2* MRI at baseline and after 3 and 6 months of treatment. Deferiprone therapy was well tolerated and was associated with a reduced dentate and caudate nucleus iron content compared to placebo. Reductions in iron content of the SNc occurred in only 3 patients, with no changes being detected in the putamen or globus pallidus. Although 30 mg/kg deferiprone treated patients showed a trend for improvement in motor-UPDRS scores and quality of life, this did not reach significance. Cognitive function and mood were not adversely affected by deferiprone therapy. Such data supports more extensive clinical trials into the potential benefits of iron chelation in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.