NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nişan al. Lian-Se formülünün (LSF) etkinliğini değerlendirmek için, Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda sialore ve sık gece idrarını tedavi etmek için bir Çin bitki formülasyonu. Yöntemler. Sialore ve/veya sık sık gece idrara çıkma geçiren 96 PD hasta iki gruba ayrıldı: 6 hafta boyunca LSF ile tedavi edilen bir LSF grubu (n = 48) ve 6 hafta boyunca görünümü ve tadı LSF ile aynı olan plasebo grubu (n = 48). Tüm hastalar Çin'in PD kılavuzuna göre standart antiparkinsonizm tıbbı ile tedavi edildi. Aktrigrafik kayıtları birincil sonuçlar ve birleşik Parkinson hastalığı derecelendirme ölçeğinin (UPDRS) toplam puanı olarak analiz ederek tükürük miktarının (QS) (mL), gece idrara çıkma sıklığının (FNU) ve erken uyku aktivitesinin (ESA) ve gece aktivitesinin (NA) her iki grupta da klinik etkinliği değerlendirmek için ikincil sonuçlar olarak Epworth Uykuluk Ölçeği'nin (ESS) değişimi. Sonuçlar. QS, FNU, NA, ESA, UPDRS toplam skoru ve ESS'nin iki grup arasındaki temel değerlerinde önemli farklılıklar yoktu. 6. haftanın sonunda, LSF grubundaki QS, FNU, NA ve ESA, araştırma sırasında iki grup arasındaki toplam UPDRS skorunda hiçbir fark olmaksızın plasebo grubuna göre üstün sonuçlar gösterdi. ESS, başlangıç çizgisi ve plasebo grubuna kıyasla 6. haftanın sonunda önemli ölçüde iyileştirildi. Laboratuvar test sonuçları, her iki grupta da yan etki olmadığını gösterdi. Sonuç. LSF tedavisinin bulguları sialorrhea ve sık gece idrara çıkma olan hastalarda net klinik etkilere sahiptir. Bu nedenle LSF, PD hastalarının sialorrhea ve sık sık gece idrara çıkma semptomlarını iyileştirebilen ek bir ilaç olarak potansiyel bir seçim gibi görünmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Aims. To evaluate the efficacy of Lian-Se formula (LSF), one Chinese herb formulation for treating sialorrhea and frequent overnight urination in patients with Parkinson's disease (PD). Methods. 96 PD patients suffering from sialorrhea and/or frequent nighttime urination were divided into two groups: an LSF group (n = 48) treated with LSF for 6 weeks and a placebo group (n = 48) treated with a placebo formula whose appearance and taste were the same as LSF for 6 weeks. All patients were treated by standard antiparkinsonism medicine according to the PD guideline of China. The changes of the quantity of saliva (QS) (mL), frequency of nighttime urination (FNU) and early sleep activity (ESA), and nocturnal activity (NA) by analyzing actigraphic records as the primary results and the total score of unified Parkinson's disease rating scale (UPDRS) and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) as the secondary results were used to evaluate the clinical efficacy in both groups. Results. There were no significant differences in the baseline values of QS, FNU, NA, ESA, UPDRS total score, and ESS between the two groups. At the end of week 6, the QS, FNU, NA, and ESA in the LSF group showed superior results to those of the placebo group with no differences in the total UPDRS score between the two groups during the investigation. The ESS was significantly improved at the end of week 6 compared with the baseline and the placebo group. Laboratory test results indicated there were no side effects in either group. Conclusion. The findings of LSF treatment have clear clinical effects in patients with sialorrhea and frequent overnight urination. LSF thus appears to be a potential choice as an additional drug that can improve the sialorrhea and frequent overnight urination symptoms of PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.