PSP'de tanı için radyolojik biyobelirteçler: Neredeyiz ve nerede olmamız gerekiyor?

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

PSP is a pathologically defined neurodegenerative tauopathy with a variety of clinical presentations including typical Richardson's syndrome and other variant PSP syndromes. A large body of neuroimaging research has been conducted over the past two decades, with many studies proposing different structural MRI and molecular PET/SPECT biomarkers for PSP. These include measures of brainstem, cortical and striatal atrophy, diffusion weighted and diffusion tensor imaging abnormalities, [18F] fluorodeoxyglucose PET hypometabolism, reductions in striatal dopamine imaging and, most recently, PET imaging with ligands that bind to tau. Our aim was to critically evaluate the degree to which structural and molecular neuroimaging metrics fulfill criteria for diagnostic biomarkers of PSP. We queried the PubMed, Cochrane, Medline, and PSYCInfo databases for original research articles published in English over the past 20 years using postmortem diagnosis or the NINDS-SPSP criteria as the diagnostic standard from 1996 to 2016. We define a five-level theoretical construct for the utility of neuroimaging biomarkers in PSP, with level 1 representing group-level findings, level 2 representing biomarkers with demonstrable individual-level diagnostic utility, level 3 representing biomarkers for early disease, level 4 representing surrogate biomarkers of PSP pathology, and level 5 representing definitive PSP biomarkers of PSP pathology. We discuss the degree to which each of the currently available biomarkers fit into this theoretical construct, consider the role of biomarkers in the diagnosis of Richardson's syndrome, variant PSP syndromes and autopsy confirmed PSP, and emphasize current shortfalls in the field. © 2017 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

PSP, tipik Richardson sendromu ve diğer varyant PSP sendromları da dahil olmak üzere çeşitli klinik sunumlara sahip patolojik olarak tanımlanmış bir nörodejeneratif tauopatidir. Son yirmi yılda, PSP için farklı yapısal MRI ve moleküler PET / SPECT biyobelirteçleri öneren birçok çalışma ile büyük bir nörogörüntüleme araştırması yapılmıştır. Bunlar arasında beyin sapı, kortikal ve striatal atrofi, difüzyon ağırlıklı ve difüzyon tensör görüntüleme anormallikleri, [18F] florodeoksiglukoz PET hipometabolizma, striatal dopamin görüntülemede azalmalar ve en son olarak tau'ya bağlanan ligandlarla PET görüntüleme yer almaktadır. Amacımız, yapısal ve moleküler nörogörüntüleme ölçümlerinin PSP'nin tanısal biyobelirteçleri için kriterleri yerine getirme derecesini eleştirel olarak değerlendirmekti. PubMed, Cochrane, Medline ve PSYCInfo veritabanlarını, 1996'dan 2016'ya kadar teşhis standardı olarak ölüm sonrası tanı veya NINDS-SPSP kriterlerini kullanarak son 20 yılda İngilizce olarak yayınlanan orijinal araştırma makaleleri için sorguladık. PSP'de nöro-görüntüleyici biyobelirteçlerin yararlılığı için beş seviyeli bir teorik yapı tanımlıyoruz, seviye 1 grup düzeyinde bulguları temsil ediyor, seviye 2, kanıtlanabilir bireysel seviye tanı yardımcı programı ile biyobelirteçleri temsil ediyor, seviye 3 erken hastalık için biyobelirteçleri temsil ediyor, seviye 4, PSP patolojisinin taşıyıcı biyobelirteçlerini temsil ediyor ve seviye 5, PSP patolojisinin kesin PSP biyobelirteçlerini temsil ediyor. Şu anda mevcut olan biyobelirteçlerin her birinin bu teorik yapıya ne ölçüde uyduğunu tartışıyoruz, Richardson sendromunun teşhisinde biyobelirteçlerin rolünü düşünüyoruz, varyant PSP sendromları ve otopsi PSP'yi doğruladı ve alandaki mevcut eksiklikleri vurguluyoruz. ⁇ 2017 The Authors. Wiley Periodicals, Inc. tarafından Uluslararası Parkinson ve Hareket Bozukluğu Derneği adına yayınlanan Hareket Bozuklukları.

İlgili konular