SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Dopamin ve Brainstem Lokomotor Ağları: Lamprey'den İnsana.

Dopamine and the Brainstem Locomotor Networks: From Lamprey to Human.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurosci · 2017-05-26

DOI: 10.3389/fnins.2017.00295PMID: 28603482

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Omurgalılarda, dopamin nöronlarının klasik olarak, beyin sapı lokomotif ağlarına proje oluşturan bazal gangliyona yükselen projeksiyonları yoluyla hareket etmeyi modüle ettiği bilinmektedir. Artan dopaminerjik ton, lokomotor aktivitedeki artışla ilişkilidir. Parkinson hastalığında olduğu gibi dopamin hücrelerinin kaybolduğu patolojik durumlarda, lokomotor eksiklikler geleneksel olarak bazal gangliyona azalan dopaminerjik girdi ile ilişkilidir. Bununla birlikte, substantia nigra pars compa'dan kaynaklanan dopaminerjik bir yol yakın zamanda keşfedildi. Mesensefalik lokomotor bölgeyi (MLR) bazal omurgalılardan memelilere kadar innerve eder. Bu yolun lampreylerde lokomotor çıktıyı arttırdığı ve memelilerde çok iyi bir rol oynayabileceği gösterilmiştir. Burada, lamprey, semender, sıçan, maymun ve insanda yeni bulunan dopaminerjik yol hakkında ayrıntılı bir hesap sunuyoruz. Lampreyler ve semenderlerde, MLR'deki dopamin salınımı, lokomotor komutu omuriliğe taşıyan retikülospinal nöronların aktivasyonu ile ilişkilidir. MLR'de dopamin salınımı, lampreylerde bir D1 reseptör mekanizması aracılığıyla lokomotif hareketlerini güçlendirir. Sıçanlarda, substantia nigra pars compakta'nın uyarılması, MLR'nin bilinen bir parçası olan pedunculopontin çekirdeğinde dopamin salınımını ortaya çıkardı. Parkinson hastalığının bir maymun modelinde, beyin sapı lokomotor ağlarının azalmış dopaminerjik innervasyonu bildirilmiştir. Dopaminerjik lifler insan pedunculopontin çekirdeğinde de bulunur. Bu yolun lambalıdan memelilere kadar korunmuş lokomotor rolünü ve bu yolun Parkinson hastalığında bildirilen lokomotor eksikliklerde rol oynayabileceği hipotezini tartışıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

In vertebrates, dopamine neurons are classically known to modulate locomotion via their ascending projections to the basal ganglia that project to brainstem locomotor networks. An increased dopaminergic tone is associated with increase in locomotor activity. In pathological conditions where dopamine cells are lost, such as in Parkinson's disease, locomotor deficits are traditionally associated with the reduced ascending dopaminergic input to the basal ganglia. However, a descending dopaminergic pathway originating from the substantia nigra pars compacta was recently discovered. It innervates the mesencephalic locomotor region (MLR) from basal vertebrates to mammals. This pathway was shown to increase locomotor output in lampreys, and could very well play an important role in mammals. Here, we provide a detailed account on the newly found dopaminergic pathway in lamprey, salamander, rat, monkey, and human. In lampreys and salamanders, dopamine release in the MLR is associated with the activation of reticulospinal neurons that carry the locomotor command to the spinal cord. Dopamine release in the MLR potentiates locomotor movements through a D1-receptor mechanism in lampreys. In rats, stimulation of the substantia nigra pars compacta elicited dopamine release in the pedunculopontine nucleus, a known part of the MLR. In a monkey model of Parkinson's disease, a reduced dopaminergic innervation of the brainstem locomotor networks was reported. Dopaminergic fibers are also present in human pedunculopontine nucleus. We discuss the conserved locomotor role of this pathway from lamprey to mammals, and the hypothesis that this pathway could play a role in the locomotor deficits reported in Parkinson's disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.