Insomnia and somnolence in idiopathic RBD: a prospective cohort study.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bazı uyku bozuklukları, prodromal Parkinson hastalığının ve Lewy vücutlarıyla demansın belirteçleri olsa da, uykusuzluk ve somnolansın hastalığı tahmin edip edemeyeceği belirsizdir. İdiyopatik hızlı göz hareketi uyku davranış bozukluğu ve yaş/seks eşleştirilmiş kontrolleri olan hastaların büyük bir kohortu, Epworth uykululuk ölçeğini, Insomnia Severity Endeksini, Pittsburgh Uyku Kalitesi Endeksini ve polisomnografik değişkenleri karşılaştırarak değerlendirdik. Tekrarlayan ölçeklere sahip olanlarda, zaman içindeki değişimi değerlendirdik. Son olarak, uyku anormalliklerinin tanımlanmış nörodejeneratif hastalığı öngörüp öngörmediğini değerlendirdik. 151 hasta (65.9 yaş, %75 erkek) uyku terazilerini tamamladı ve dahil edildi. Epworth skorları hastalar ve kontroller arasında benzerdi (7.0+/-4.6 vs. 7.2+/-4.7, p = 0.77) ve zamanla ilerlemedi (değişim = +0.46+/-2.1, p = 0.45). Epworth skorları, nörodejeneratif hastalık geliştirenler ve hastalıksız kalanlar arasında benzerdi (6.7+/-4.4 vs. 7.1+/-4.7, p = 0.70. Pittsburgh Index skorları kontrollerden daha yüksekti (7.2+/-3.8 vs. 4.9+/-3.4, p = 0.004), esas olarak uyku bozukluğu / ilaç bileşenleri (hızlı göz hareketi uyku davranış bozukluğu semptomlarını / tedavisini yansıtan) tarafından yönlendirilir. Baseline Pittsburgh skorları nörodejenerasyona dönüşümü öngörmemiştir, ancak uyku süresi nörodejeneratif hastalığa (+0.88+/-1.32 h, p = 0.014) dönüşenlerde zamanla artmıştır. İnsomnia indeks skorları hastalarda kontrollerden daha yüksekti (10.0+/-5.5 vs. 6.35+/-4.66, p = 0.029) özellikle nörodejeneratif hastalığa dönüşenlerde. Son olarak, polisomnogramda, tonik hızlı göz hareketi artmış olanların tanımlanmış nörodejeneratif hastalık geliştirme riski daha yüksekti (HR = 1.88, p = 0.039). Özetle, somnolans ve uykusuzluk, idiyopatik hızlı göz hareketi uyku davranış bozukluğunda nörodejenerasyonu öngörmemektedir. Nörodejenerasyon prodromal aşamalar boyunca ilerledikçe, hastalar artan uyku sürücü ve süresine sahip olabilirler.

Özgün kaynak özetini okuyun

Although some sleep disorders are markers of prodromal Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies, it is unclear whether insomnia and somnolence can predict disease. We assessed a large cohort of patients with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder and age/sex matched controls, comparing the Epworth sleepiness scale, the Insomnia Severity Index, the Pittsburgh Sleep Quality Index, and polysomnographic variables. In those with repeated scales, we assessed change over time. Finally, we assessed whether sleep abnormalities predicted defined neurodegenerative disease. The 151 patients (age = 65.9, 75% male) completed sleep scales and were included. Epworth scores were similar between patients and controls (7.0+/-4.6 vs. 7.2+/-4.7, p = 0.77), and did not progress with time (change = +0.46+/-2.1, p = 0.45). Epworth scores were similar between those who developed neurodegenerative disease and those remaining disease-free (6.7+/-4.4 vs. 7.1+/-4.7, p = 0.70). Pittsburgh Index scores were higher in patients than controls (7.2+/-3.8 vs. 4.9+/-3.4, p = 0.004), mainly driven by the sleep disturbance/medication components (reflecting rapid eye movement sleep behavior disorder symptoms/treatment). Baseline Pittsburgh scores did not predict conversion to neurodegeneration, although sleep duration increased over time in those converting to neurodegenerative disease (+0.88+/-1.32 h, p = 0.014). Insomnia index scores were higher in patients than controls (10.0+/-5.5 vs. 6.35+/-4.66, p p = 0.029) particularly in those converting to neurodegenerative disease. Finally, on polysomnogram, those with increased tonic rapid eye movement had higher risk of developing defined neurodegenerative disease (HR = 1.88, p = 0.039). In summary, we found that somnolence and insomnia do not predict neurodegeneration in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder. As neurodegeneration progresses through prodromal stages, patients may have increasing sleep drive and duration.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.