Neurodegenerative and psychiatric diseases among families with amyotrophic lateral sclerosis.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

ObjektifAmiyotrofik lateral skleroz (ALS) ve aileleri arasında nörodejeneratif ve psikiyatrik hastalıkların risklerini tahmin etmek.MetodlarAls hastalarının tanıdan önce diğer nörodejeneratif ve psikiyatrik hastalıkların daha yüksek risklerine sahip olup olmadığını değerlendirmek için 1990-2013 yılları arasında İsveç'te kayıt tabanlı bir iç içe vaka kontrol çalışması yürüttük. ALS'li 3,648 hasta ve 36,480 yaş, cinsiyet ve doğum eşleştirilmiş nüfus kontrolleri kontluğunu dahil ettik. ALS teşhisinden sonra diğer nörodejeneratif ve psikiyatrik hastalıkların risklerini değerlendirmek için vaka ve kontrollerin takip çalışmasını daha da yürüttük. Ailesel faktörlerin potansiyel katkısını değerlendirmek için ALS'li hastaların akrabaları ve kontrolleri için benzer çalışmalar yaptık.SonuçlarDaha önceki nörodejeneratif veya psikiyatrik hastalıklarla ilişkili bireylerde ALS riskinin %49 arttığı (ods oranı 1.49, %95 güven aralığı 1.35-1.66), bu hastalıklara sahip olmayan bireylere kıyasla. Tanıdan sonra ALS'li hastalar, ALS'li olmayan bireylere kıyasla diğer nörodejeneratif veya psikiyatrik hastalıkların (tehlike oranı 2.90, %95 güven aralığı 2.46-3.43) riskini artırmıştır. En güçlü çağrışımlar frontotemporal demans, Parkinson hastalığı, diğer demans, Alzheimer hastalığı, nevrotik bozukluklar, depresyon, stresle ilgili bozukluklar ve uyuşturucu bağımlılığı / bağımlılığı için kaydedildi. ALS'li hastaların birinci derece akrabaları nörodejeneratif hastalık riski daha yüksekken, ALS'li hastaların sadece çocukları psikiyatrik bozukluk riski daha yüksekti, kontrollerin akrabalarına kıyasla.Als ve diğer nörodejeneratif hastalıkların ailesel agregasyonu, tüm nörodejeneratif hastalıklar arasında paylaşılan bir etiyopatogenez anlamına gelir. ALS'li hastalar ve çocukları arasında psikiyatrik bozuklukların artmış riski, ALS'nin motor olmayan semptomlarına ve tanıya karşı şiddetli stres yanıtına atfedilebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

ObjectiveTo estimate risks of neurodegenerative and psychiatric diseases among patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and their families.MethodsWe conducted a register-based nested case-control study during 1990-2013 in Sweden to assess whether patients with ALS had higher risks of other neurodegenerative and psychiatric diseases before diagnosis. We included 3,648 patients with ALS and 36,480 age-, sex-, and county of birth-matched population controls. We further conducted a follow-up study of the cases and controls to assess the risks of other neurodegenerative and psychiatric diseases after ALS diagnosis. To assess the potential contribution of familial factors, we conducted similar studies for the relatives of patients with ALS and their controls.ResultsIndividuals with previous neurodegenerative or psychiatric diseases had a 49% increased risk of ALS (odds ratio 1.49, 95% confidence interval 1.35-1.66) compared to individuals without these diseases. After diagnosis, patients with ALS had increased risks of other neurodegenerative or psychiatric diseases (hazard ratio 2.90, 95% confidence interval 2.46-3.43) compared to individuals without ALS. The strongest associations were noted for frontotemporal dementia, Parkinson disease, other dementia, Alzheimer disease, neurotic disorders, depression, stress-related disorders, and drug abuse/dependence. First-degree relatives of patients with ALS had higher risk of neurodegenerative diseases, whereas only children of patients with ALS had higher risk of psychiatric disorders, compared to relatives of the controls.ConclusionsFamilial aggregation of ALS and other neurodegenerative diseases implies a shared etiopathogenesis among all neurodegenerative diseases. The increased risk of psychiatric disorders among patients with ALS and their children might be attributable to nonmotor symptoms of ALS and severe stress response toward the diagnosis.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.