SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

CSF yağ asidi bağlayıcı protein 3, ⁇ -sinüklein ve Alzheimer hastalığı çekirdek biyobelirteçlerinin Lewy vücut bozukluklarındaki ve Alzheimer demansındaki farklı rolü.

Differential role of CSF fatty acid binding protein 3, α-synuclein, and Alzheimer's disease core biomarkers in Lewy body disorders and Alzheimer's dementia.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Alzheimers Res Ther · 2017-07-28

DOI: 10.1186/s13195-017-0276-4PMID: 28750675

Open accessresearch-article; Multicenter Study; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka planAlzheimer hastalığı (AD), bunama (PDD) ile Parkinson hastalığı ve Lewy vücutları (DLB) ile demans gibi nörodejeneratif bozukluklar klinik ve moleküler özellikleri paylaşır. Beyin omurilik sıvısı (CSF) biyobelirteçleri bu hastalıkların karakterizasyonuna yardımcı olabilir, ayırıcı tanıyı geliştirebilir. AD, DLB, PDD ve Parkinson hastalığı (PD) tanısı konan hastaların iyi karakterize edilmiş bir kohortu boyunca beş CSF biyobelirteçlerinin tanı performansını değerlendirdik. Metodlar Toplam 208 hasta 3 Avrupa merkezine kaydedildi. Tanı grupları (AD, n = 48; DLB, n = 40; PDD, n = 20; PD, n = 54) bilişsel olarak sağlıklı nörolojik kontrol denekleri ile karşılaştırıldı (diğer nörolojik hastalıkları olan hastalar [OND], n = 46). Yağ asidi bağlayıcı protein 3, kalp tipi (FABP3), ⁇ -sinüklein ( ⁇ -syn), amiloid- ⁇ peptit 1-42, toplam tau (t-tau) ve fosforile tau 181 (p-tau) düzeyleri immünoassaylarla değerlendirildi. Biyobelirteçlerin tanısal değerinin yanı sıra klinik skorlarla olan ilişkisinin hesaplanması için tek değişkenli ve çok değişkenli istatistiksel analizler uygulandı.ResultsFABP3 düzeyleri AD ve DLB'li hastalarda PD ve OND'lulara kıyasla önemli ölçüde arttı (p Sonuç:SSS biyobelirteçlerinin, FABP3, ⁇ -syn ve AD biyobelirteçleri gibi nörodejenerasyonun farklı yönlerine bağlı kombinasyonu, biyokimyasallaşmayı geliştirir ve karakterizasyonu geliştirir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundNeurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease with dementia (PDD), and dementia with Lewy bodies (DLB) share clinical and molecular features. Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers may help the characterization of these diseases, improving the differential diagnosis. We evaluated the diagnostic performance of five CSF biomarkers across a well-characterized cohort of patients diagnosed with AD, DLB, PDD, and Parkinson's disease (PD).MethodsA total of 208 patients were enrolled in 3 European centers. The diagnostic groups (AD, n = 48; DLB, n = 40; PDD, n = 20; PD, n = 54) were compared with cognitively healthy neurological control subjects (patients with other neurological diseases [OND], n = 46). CSF levels of fatty acid binding protein 3, heart type (FABP3), α-synuclein (α-syn), amyloid-β peptide 1-42, total tau (t-tau), and phosphorylated tau 181 (p-tau) were assessed with immunoassays. Univariate and multivariate statistical analyses were applied to calculate the diagnostic value of the biomarkers as well as their association with clinical scores.ResultsFABP3 levels were significantly increased in patients with AD and DLB compared with those with PD and OND (p ConclusionsThe combination of CSF biomarkers linked to different aspects of neurodegeneration, such as FABP3, α-syn, and AD biomarkers, improves the biochemical characterization of AD and Lewy body disorders.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.