NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD) biyobelirteç araştırması, beyin omurilik sıvısındaki dopamin metabolitleri veya alfa-sinüklein ölçümü ile uzun süredir hakimdir. Bununla birlikte, bu belirteçler hastalığın ilerlemesinin erken tespitine, kesin prognozuna veya izlenmesine izin vermez. Dahası, PD artık optimal sonuç elde etmek için daha kesin bir teşhis ve kişiselleştirilmiş ilaç gerektiren çok faktörlü bir hastalık olarak kabul edilmektedir. Son yıllarda, serum / plazma, CSF veya idrar gibi "metabolomics" olarak bilinen vücut sıvılarının gelişmiş metabolit profillemesi, hastalığın çeşitli aşamalarında PD için yeni biyobelirteçleri veya "metabolik parmak izleri" karakteristiklerini tanımlamak için güçlü ve umut verici bir araç haline gelmiştir. Bu derlemede, klinik ve deneysel PD'de metabolit profillemesi tartışılmaktadır. Farklı analitik platformların ve metodolojilerin kullanımını kısaca gözden geçiriyor ve elde edilen sonuçları, ilgili metabolik yolları, biyobelirteç olarak potansiyeli ve PD'nin patofizyolojisini anlamanın önemini tartışıyoruz. Çalışmaların çoğu, alanin, dallı zincirli amino asitler ve yağ asidi metabolizmasında değişiklikler olduğunu ve bunların hepsinin PD'deki mitokondriyal işlev bozukluğuna işaret ettiğini bildirmektedir. Aromatik amino asitler (fenilalanin, tirozin, triptofan) ve pürin metabolizması (ürik asit) de PD'deki çoğu metabolit profilleme çalışmasında değiştirilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Biomarker research in Parkinson's disease (PD) has long been dominated by measuring dopamine metabolites or alpha-synuclein in cerebrospinal fluid. However, these markers do not allow early detection, precise prognosis or monitoring of disease progression. Moreover, PD is now considered a multifactorial disease, which requires a more precise diagnosis and personalized medication to obtain optimal outcome. In recent years, advanced metabolite profiling of body fluids like serum/plasma, CSF or urine, known as "metabolomics", has become a powerful and promising tool to identify novel biomarkers or "metabolic fingerprints" characteristic for PD at various stages of disease. In this review, we discuss metabolite profiling in clinical and experimental PD. We briefly review the use of different analytical platforms and methodologies and discuss the obtained results, the involved metabolic pathways, the potential as a biomarker and the significance of understanding the pathophysiology of PD. Many of the studies report alterations in alanine, branched-chain amino acids and fatty acid metabolism, all pointing to mitochondrial dysfunction in PD. Aromatic amino acids (phenylalanine, tyrosine, tryptophan) and purine metabolism (uric acid) are also altered in most metabolite profiling studies in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.