NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Tümör nekroz faktörü süperaile üyesi APRIL'in embriyonik fare orta beyin dopaminerjik nöronların in vitro ve in vivo gelişiminde oynadığı rolü inceledik. Kültürde, çözünür APRIL, E12 ve E14 arasındaki bir gelişme penceresi sırasında nigrostriyal aksonların in vivo'daki striatumdaki hedeflerine doğru büyüdüğünde akson büyümesini arttırdı. Nisan transkriptleri hem striatum hem de orta beyinde bu dönemde ve daha sonraki aşamalarda tespit edildi. APRIL'in akson büyüme arttırıcı etkisi, glial hücre türevi nörotrofik faktör (GDNF) ile benzerdi, ancak GDNF'nin aksine, APRIL orta beyin dopaminerjik nöronların hayatta kalmasını teşvik etmedi. APRIL'in akson büyümesi üzerindeki etkisi, reseptörlerinden biri olan BCMA'ya (TNFRSF13A) fonksiyon engelleyici antikorlar tarafından engellendi, ancak diğer APRIL reseptörü TACI'ya (TNFRSF13B) işlev engelleyici antikorlar tarafından engellenmedi, APRIL'in akson büyümesi üzerindeki etkilerinin BCMA tarafından aracılık edildiğini öne sürdü. In vivo, E14'teki vahşi tip çöplerle karşılaştırıldığında Nisan-/- embriyolarında striatum için orta beyin dopaminerjik projeksiyonlarının yoğunluğunda önemli bir azalma vardı. Bu bulgular, APRIL'in nigrostriyal projeksiyon için fizyolojik olarak ilgili bir faktör olduğunu göstermektedir. Parkinson hastalığının patogenezinde ve ilerlemesinde dopaminerjik nigrostriyal bağlantıların dejenerasyonunun önemi göz önüne alındığında, bulgularımız nigrostriyal bütünlüğü oluşturan faktörleri anlamamıza katkıda bulunur.
Özgün kaynak özetini okuyun
We have studied the role of the tumor necrosis factor superfamily member APRIL in the development of embryonic mouse midbrain dopaminergic neurons in vitro and in vivo. In culture, soluble APRIL enhanced axon growth during a window of development between E12 and E14 when nigrostriatal axons are growing to their targets in the striatum in vivo. April transcripts were detected in both the striatum and midbrain during this period and at later stages. The axon growth-enhancing effect of APRIL was similar to that of glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), but in contrast to GDNF, APRIL did not promote the survival of midbrain dopaminergic neurons. The effect of APRIL on axon growth was prevented by function-blocking antibodies to one of its receptors, BCMA (TNFRSF13A), but not by function-blocking antibodies to the other APRIL receptor, TACI (TNFRSF13B), suggesting that the effects of APRIL on axon growth are mediated by BCMA. In vivo, there was a significant reduction in the density of midbrain dopaminergic projections to the striatum in April-/- embryos compared with wild type littermates at E14. These findings demonstrate that APRIL is a physiologically relevant factor for the nigrostriatal projection. Given the importance of the degeneration of dopaminergic nigrostriatal connections in the pathogenesis and progression of Parkinson's disease, our findings contribute to our understanding of the factors that establish nigrostriatal integrity.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.