Purinergic Signalling: Therapeutic Developments.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Purinerjik sinyalizasyon, yani hücre dışı sinyal molekülleri olarak nükleotidlerin rolü 1972'de önerildi. Bununla birlikte, bu kavram, P1 (adenozin) reseptörünün dört alt tipini, P2X iyon kanal reseptörlerinin yedi alt tipini ve P2Y G protein-kupllu reseptörünün 8 alt türünü içeren, pürin ve pirimidinler için reseptör alt tiplerinin klonlandığı ve karakterize edildiği 1990'ların başlarına kadar iyi kabul edilmedi. İlk çalışmalar büyük ölçüde purinerjik sinyallemenin fizyolojisi, farmakolojisi ve biyokimyası ile ilgiliydi. Daha yakın zamanlarda, odak noktası patofizyoloji ve terapötik potansiyel üzerine olmuştur. Supraventriküler taşikardi tedavisinde P1 reseptör agonistlerinin kullanımının erken tanınması ve A2A reseptör antagonistleri Parkinson hastalığının tedavisi için umut vericidir. Bir P2Y12 antagonisti olan Clopidogrel, tromboz ve inme tedavisinde yaygın olarak kullanılır ve P2Y12 reseptör aracılı trombosit agregasyonunu bloke eder. Uzun etkili bir P2Y2 reseptör agonisti olan Diquafolol, kuru gözün tedavisi için kullanılmaktadır. P2X3 reseptör antagonistleri oral olarak biyoyararlanabilen ve in vivo kararlı olan ve şu anda kronik öksürük, mesane inkontinans, viseral ağrı ve hipertansiyon tedavisi için klinik çalışmalarda olan geliştirilmiştir. P2X7 reseptörlerine antagonistler nörodejeneratif hastalıklar da dahil olmak üzere enflamatuar bozuklukların tedavisi için araştırılmaktadır. Diğer araştırmalar osteoporoz, miyokard enfarktüsü, irritabl bağırsak sendromu, epilepsi, ateroskleroz, depresyon, otizm, diyabet ve kanser tedavisinde pürinerjik ajanların kullanımı için devam etmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and therapeutic potential. There was early recognition of the use of P1 receptor agonists for the treatment of supraventricular tachycardia and A2A receptor antagonists are promising for the treatment of Parkinson's disease. Clopidogrel, a P2Y12 antagonist, is widely used for the treatment of thrombosis and stroke, blocking P2Y12 receptor-mediated platelet aggregation. Diquafosol, a long acting P2Y2 receptor agonist, is being used for the treatment of dry eye. P2X3 receptor antagonists have been developed that are orally bioavailable and stable in vivo and are currently in clinical trials for the treatment of chronic cough, bladder incontinence, visceral pain and hypertension. Antagonists to P2X7 receptors are being investigated for the treatment of inflammatory disorders, including neurodegenerative diseases. Other investigations are in progress for the use of purinergic agents for the treatment of osteoporosis, myocardial infarction, irritable bowel syndrome, epilepsy, atherosclerosis, depression, autism, diabetes, and cancer.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.