NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Konneksinler (Cx) büyük ölçüde merkezi sinir sisteminde (CNS) 11 Cx izoformları ile hücrelerarası kanallar oluşturur. Dahası, CNS'de Cx43, kanal oluşturan Pannexin1 (Panx1) ve Panx2 gibi hemikaneller (HC'ler) junctional olmayan membranda oluşturabilir. Panx1 kanallarının ve Cx43 HC'lerin açılması inflamasyonla ilişkili görünmektedir ve çeşitli CNS patolojilerinde belgelenmiştir. Son yıllarda, enflamasyon ve serebral nöropatiler (migrain, Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), majör depresif bozukluk, otizm spektrum bozukluğu (ASD), epilepsi, şizofreni, bipolar bozukluk arasında bir bağlantıyı destekleyen kanıtlar birikmiştir. Panx kanallarının ve Cx43 HC'lerin dahil edilmesi nörolojik hastalıkların ve psikiyatrik bozuklukların patofizyolojisinde de önerilmiştir. Diğer çalışmalar, CNS'nin enflamatuar yaralanmasının ardından Panx1 aktivatörlerinin serbest bırakıldığını ve Panx1 kanallarının uzun süreli açılmasının nöronal ölümü tetiklediğini göstermiştir. Nöropsikiyatrik hastalıklarda komorbiditeler sıklıkla görülür ve semptomları şiddetlendirebilir ve terapötik yönetimi daha karmaşık hale getirebilir. Bazı nöropatiler arasındaki yüksek komorbidite, bu hastalıkların enflamatuvar yolları ve Panx1 kanallarını veya Cx43 HC'leri içeren ortak bir etiyolojiyi paylaşması ile kısmen anlaşılabilir. Bu nedenle, anti-enflamatuar terapi yeni tedaviler için hedef perspektifleri açar ve serebral nöropatiyi ve bazı komorbiditelerini kontrol etmede gerçek bir potansiyele sahip olabilir. Bu mini incelemenin amacı, Cx43- ve Panx tabanlı kanallar, inflamasyon ve serebral nöropatiler arasındaki bağlantı hakkında bilgi vermektir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Connexins (Cx) are largely represented in the central nervous system (CNS) with 11 Cx isoforms forming intercellular channels. Moreover, in the CNS, Cx43 can form hemichannels (HCs) at non-junctional membrane as does the related channel-forming Pannexin1 (Panx1) and Panx2. Opening of Panx1 channels and Cx43 HCs appears to be involved in inflammation and has been documented in various CNS pathologies. Over recent years, evidence has accumulated supporting a link between inflammation and cerebral neuropathies (migraine, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), major depressive disorder, autism spectrum disorder (ASD), epilepsy, schizophrenia, bipolar disorder). Involvement of Panx channels and Cx43 HCs has been also proposed in pathophysiology of neurological diseases and psychiatric disorders. Other studies showed that following inflammatory injury of the CNS, Panx1 activators are released and prolonged opening of Panx1 channels triggers neuronal death. In neuropsychiatric diseases, comorbidities are frequently present and can aggravate the symptoms and make therapeutic management more complex. The high comorbidity between some neuropathies can be partially understood by the fact that these diseases share a common etiology involving inflammatory pathways and Panx1 channels or Cx43 HCs. Thus, anti-inflammatory therapy opens perspectives of targets for new treatments and could have real potential in controlling a cerebral neuropathy and some of its comorbidities. The purpose of this mini review is to provide information of our knowledge on the link between Cx43- and Panx-based channels, inflammation and cerebral neuropathies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.