NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Substantia nigra, pars compakta ve sonrasında striatumdaki dopamin seviyelerinin azalmasında gradual dejenerasyon ve dopaminerjik nöronların kaybı Parkinson hastalığını karakterize eden motor bozukluklarla ilişkilidir (PD). Ek olarak, PD hastalarının yarısı da dikkat eksikliği, kısa süreli çalışma belleği, zihinsel işlem hızı ve dürtüsellik dahil olmak üzere frontostriyal aracılı yönetici işlev bozukluğu sergiler. PD için en yaygın kullanılan tedaviler sadece kısmen veya geçici olarak etkilidir ve hastaların azınlığı için kullanılabilir veya uygulanabilir. Çünkü bu terapiler ne kaybedilen veya dejenere edilen dopaminerjik nöronları geri getirir, ne de hastalığın ilerlemesini önler veya geciktirir, daha etkili terapötiklere olan ihtiyaç kritiktir. Bu derlemede, PD'de yer alan moleküler sinyal yollarının mevcut anlayışına, özellikle genetik ve çevresel faktörlerin bu hastalığın başlatılmasına ve ilerlemesine nasıl katkıda bulunduğu bağlamında kapsamlı bir genel bakış sunuyoruz. Moleküler şaperonların, otofaji-lizozomal yolların ve proteozom sistemlerinin PD'ye dahil edilmesi de vurgulanmaktadır. Ayrıca, farmakolojik manipülasyonlar, cerrahi prosedürler, kök hücre nakli, gen terapisi gibi yeni ortaya çıkan terapilerin yanı sıra, bu karmaşık hastalığın ilerlemesini önlemek veya geciktirmek için tamamlayıcı, destekleyici ve rehabilitasyon terapileri gözden geçirilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Gradual degeneration and loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, pars compacta and subsequent reduction of dopamine levels in striatum are associated with motor deficits that characterize Parkinson's disease (PD). In addition, half of the PD patients also exhibit frontostriatal-mediated executive dysfunction, including deficits in attention, short-term working memory, speed of mental processing, and impulsivity. The most commonly used treatments for PD are only partially or transiently effective and are available or applicable to a minority of patients. Because, these therapies neither restore the lost or degenerated dopaminergic neurons, nor prevent or delay the disease progression, the need for more effective therapeutics is critical. In this review, we provide a comprehensive overview of the current understanding of the molecular signaling pathways involved in PD, particularly within the context of how genetic and environmental factors contribute to the initiation and progression of this disease. The involvement of molecular chaperones, autophagy-lysosomal pathways, and proteasome systems in PD are also highlighted. In addition, emerging therapies, including pharmacological manipulations, surgical procedures, stem cell transplantation, gene therapy, as well as complementary, supportive and rehabilitation therapies to prevent or delay the progression of this complex disease are reviewed.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.