NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Birçok çalışma, Parkinson hastalığında (PD) mitokondriyal DNA (mtDNA) A10398G'yi mtDNA A10398G ve PD arasındaki ilişkiyi belirlemek için araştırdı, ancak araştırmalarının sonuçları tutarlı değildi. Bu nedenle, mtDNA A10398G ile PD'nin duyarlılığı arasındaki bağlantıyı göstermek için bir meta-analiz gerçekleştirdik. İlgili çalışmaları belirlemek için PubMed, Web of Science, Springer Link, EMBASE ve EBSCO veritabanlarını araştırdık. Katı dahil etme ve dışlama kriterleri sayesinde, en sonunda meta-analizimize 9 çalışma (toplam 3381 vaka ve 2810 kontrol) dahil edildi. STATA 12.0 istatistik yazılımını, mtDNA A10398G ile PD riski arasındaki genetik ilişkiyi değerlendirmek için havuzlu oran oranlarını (ORs) ve %95 güven aralıklarını (CIs) hesaplamak için kullandık. Farklı etnik kökenlerde PD'nin etiyolojisinde mtDNA A10398G polimorfizminin olası rollerini açıklığa kavuşturmak için alt grup analizi yaptık. Meta-analizimiz, Asya popülasyonunda mtDNA A10398G ve PD arasında anlamlı bir ilişki olmamasına rağmen (G vs. A: OR = 1.090,% 95 CI = 0.939-1.284, P = 0.242), Kafkas popülasyonunda mtDNA A10398G mutasyonlarının G aleli PD'nin potansiyel bir koruyucu faktörü olabilir (G vs. A: OR = 0.699,% 95 CI = 0.546-0.895, P = 0.005). Bu sonuçları doğrulamak için daha büyük örneklerle daha iyi tasarlanmış çalışmalara ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Many studies have researched the mitochondrial DNA (mtDNA) A10398G in Parkinson's disease (PD) to determine the association between mtDNA A10398G and PD, but the results of their research were not consistent. Therefore, we performed a meta-analysis to demonstrate the connection between mtDNA A10398G and the susceptibility of PD. We searched PubMed, Web of Science, Springer Link, EMBASE and EBSCO databases up to identify relevant studies. Through strict inclusion and exclusion criteria, at last, 9 studies (total 3381 cases and 2810 controls) were included in our meta-analysis. We used the STATA 12.0 statistics software to calculate the pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) to evaluate the genetic association between mtDNA A10398G and the risk of PD. We performed subgroup analysis to clarify the possible roles of the mtDNA A10398G polymorphism in the aetiology of PD in different ethnicities. Our meta-analysis indicates that although there was no significant association between mtDNA A10398G and PD in the Asian population (G vs. A: OR = 1.090, 95% CI = 0.939-1.284, P = 0.242), in the Caucasian population the G allele of mtDNA A10398G mutations may be a potential protective factor of PD (G vs. A: OR = 0.699, 95% CI = 0.546-0.895, P = 0.005). Further well-designed studies with larger samples are needed to validate these results.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.