Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Progresif supranükleer palsi (PSP) ile ilgili tüm beyin voksel tabanlı morfometri (VBM) çalışmaları, gri madde (GM) anormallikleri ile ilgili heterojen bulgular göstermiştir. Burada, PSP çalışmaları arasında GM anomalilerinin tutarlı bölgelerini tanımlamak için koordinat tabanlı bir meta-analitik yaklaşım olan Tohum tabanlı d Haritalama'yı kullandık. PSP ve 367 sağlıklı kontrole sahip 284 hastadan oluşan 18 orijinal VBM çalışması dahil edildi. Sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında, PSP'li hastalar hem kortikal hem de subkortikal bölgelerde, frontal motor kortikaller, medial (anterior singulat korteks dahil) ve lateral frontal kortikaller, insula, superior temporal gyrus, striatum (putamen ve caudate çekirdeği), talamus, orta beyin ve anterior serebellum dahil olmak üzere önemli GM azalmaları gösterdi. Çalışmamız ayrıca, PSP hastalarının yaş, erkek oranı, motor şiddeti, bilişsel bozulma şiddeti ve hastalık süresi ve tarayıcı alanı gücü gibi birçok şaşırtıcı faktörün, PSP'deki GM değişikliklerinin heterojenliğine katkıda bulunabileceğini göstermektedir. çalışmalar boyunca. Kapsamlı meta-analizimiz PSP'de GM atrofisinin spesifik bir nöroanatomik modelini, dikey supranükleer bakış palsisisi, motor engellilik (düşme ve parkinsonizm ile postürel istikrarsızlık) ve bilişsel-davranışsal bozuklukları aracılık eden kortikal-altkortikal devrelerin katılımıyla göstermektedir. Yapışkan faktörler gelecekteki çalışmalarda dikkati hak eder.
Özgün kaynak özetini okuyun
Whole-brain voxel-based morphometry (VBM) studies of progressive supranuclear palsy (PSP) have demonstrated heterogeneous findings regarding gray matter (GM) abnormalities. Here, we used Seed-based d Mapping, a coordinate-based meta-analytic approach to identify consistent regions of GM anomalies across studies of PSP. Totally, 18 original VBM studies, comprising 284 patients with PSP and 367 healthy controls were included. As compared to healthy controls, patients with PSP demonstrated significant GM reductions in both cortical and subcortical regions, including the frontal motor cortices, medial (including anterior cingulate cortex) and lateral frontal cortices, insula, superior temporal gyrus, striatum (putamen and caudate nucleus), thalamus, midbrain, and anterior cerebellum. Our study further suggests that many confounding factors, such as age, male ratio, motor severity, cognitive impairment severity, and illness duration of PSP patients, and scanner field-strength, could contribute to the heterogeneity of GM alterations in PSP across studies. Our comprehensive meta-analysis demonstrates a specific neuroanatomical pattern of GM atrophy in PSP with the involvement of the cortical-subcortical circuitries that mediate vertical supranuclear gaze palsy, motor disabilities (postural instability with falls and parkinsonism), and cognitive-behavioral disturbances. Confounding factors merit attention in future studies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.