SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Periferik bağışıklık toleransı, intrakraniyal lipopolisakkarit enjeksiyonunun neden olduğu nöroinflamasyonu hafifletir ve dopaminerjik nöronları nöroinflamasyona bağlı nörotoksisiteden korur.

Peripheral immune tolerance alleviates the intracranial lipopolysaccharide injection-induced neuroinflammation and protects the dopaminergic neurons from neuroinflammation-related neurotoxicity.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Neuroinflammation · 2017-11-16

DOI: 10.1186/s12974-017-0994-3PMID: 29145874

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundNeuroinflamasyon, Parkinson hastalığı gibi nörodejenerasyon bozukluklarının başlaması ve gelişmesinde kritik bir rol oynar. Merkezi sinir sisteminin bağışıklık faaliyetleri periferik bağışıklık faaliyetlerinden derinden etkilenir. Bağışıklık toleransı, bağışıklık sisteminin, sürekli antijen tehdidi karşısında aşırı inflamasyon ve gereksiz seyirci yaralanmasından kaçınmak için sürekli veya tekrarlanan uyarımlara yanıtsızlığını ifade eder. Bağışıklık toleransının çeşitli periferik inflamasyona bağlı hastalıkların gelişimini bastırabileceği kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, nöroinflamasyon ve nörodejeneratif hastalıklarda bağışıklık toleransının rolü net değildi.MetodsRats periferik bağışıklık toleransını indüklemek için 4 gün boyunca tekrarlanan düşük doz lipopolisakkarit (LPS, 0.3 mg / kg) intraperitoneal olarak enjekte edildi. Nöroinflamasyon intrakraniyal LPS (15 kupa) enjeksiyonu kullanılarak üretildi. Enflamasyon sitokinleri enzim bağlantılı immünosorbent tahlili (ELISA) ve nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PCR) kullanılarak ölçüldü. Mikroglial aktivasyon, Iba-1 ve ED-1'in immünostainasyonu kullanılarak ölçüldü. Dopaminerjik nöronal hasar, immünokimya boyama ve TH-pozitif nöronların stereolojik sayımı kullanılarak değerlendirildi. Davranış bozukluğu amfetamin kaynaklı rotasyonel davranış değerlendirmesi kullanılarak değerlendirildi.SonuçlarBağışıklık dışı tolere edilen hayvanlarla karşılaştırıldığında, periferik bağışıklık toleransının ön tedavisi, inflamatuar sitokinlerin üretimini önemli ölçüde azalttı, mikroglial aktivasyonu bastırdı ve substantia nigra'da dopaminerjik nöronal sağkalım sayısını artırdı.SonuçlarSonuçlar Periferal bağışıklık toleransının zayıflatılmış nöroinflamasyonu azalttığını ve inhibe ettiğini gösterdi.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundNeuroinflammation plays a critical role in the onset and development of neurodegeneration disorders such as Parkinson's disease. The immune activities of the central nervous system are profoundly affected by peripheral immune activities. Immune tolerance refers to the unresponsiveness of the immune system to continuous or repeated stimulation to avoid excessive inflammation and unnecessary by-stander injury in the face of continuous antigen threat. It has been proved that the immune tolerance could suppress the development of various peripheral inflammation-related diseases. However, the role of immune tolerance in neuroinflammation and neurodegenerative diseases was not clear.MethodsRats were injected with repeated low-dose lipopolysaccharide (LPS, 0.3 mg/kg) intraperitoneally for 4 days to induce peripheral immune tolerance. Neuroinflammation was produced using intracranial LPS (15 μg) injection. Inflammation cytokines were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Microglial activation were measured using immunostaining of Iba-1 and ED-1. Dopaminergic neuronal damage was evaluated using immunochemistry staining and stereological counting of TH-positive neurons. Behavioral impairment was evaluated using amphetamine-induced rotational behavioral assessment.ResultsCompared with the non-immune tolerated animals, pre-treatment of peripheral immune tolerance significantly decreased the production of inflammatory cytokines, suppressed the microglial activation, and increased the number of dopaminergic neuronal survival in the substantia nigra.ConclusionsOur results indicated that peripheral immune tolerance attenuated neuroinflammation and inhibited neuroinflammation-induced dopaminergic neuronal death.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.