NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kapsamlı araştırmalara rağmen, bazal gangliyonun (BG) hareket kontrolündeki işlevleri tam olarak anlaşılamamıştır. Göz hareketleri, özellikle saccades, BG fonksiyonunun uygun göstergeleridir. Burada Parkinson hastalığı (PD) ve genetik parkinson sendromunda bildirilen ana oculomotor bulguları gözden geçiriyoruz. PD, substantia nigra pars compakta dopaminerjik hücre kaybının neden olduğu, striatal dopamin tükenmesi ve daha sonra dahili globus pallidus ve substantia nigra pars retikulatadan artan inhibitör BG çıkışı ile sonuçlanan ilerici, nörodejeneratif bir hastalıktır. PD'de göz hareketi anormallikleri yaygındır: anomaliler, ilk aşamalarda refleksif saccades'den daha gönüllü olarak belirgindir, ancak görsel olarak yönlendirilmiş saccades de sonraki aşamalarda yer alabilir. Sakadik hipometri (anormal olarak parçalanmış saccades dahil), azaltılmış doğruluk ve artmış gecikme en belirgin açıklar arasındadır. PD hastaları ayrıca, gönüllü ayna keseleri gerektiğinde alışılmadık derecede sık ve büyük kare dalgalı pislikler ve refleksif saccades inhibisyonunda bozukluk gösterirler. Kötü yakınsama yeteneği ve değiştirilmiş takip yaygındır. Kalıtsal parkinsonizmler, PD'ninkine benzeyen semptomlara neden olan gen mutasyonları nedeniyle heterojen bir nadir sendrom grubudur. Bazı parkinsonizmlerin göz hareketi özellikleri incelenmiştir. Bazı PD özelliklerini paylaşırken, her sendromun parkinsonian bozuklukların klinik fenotipini daha iyi tanımlamaya katkıda bulunabilecek ayırt edici bir profili vardır. Dahası, kalıtsal parkinsonizmlerin patogenezi ve altta yatan sinir devresi yetmezliği genellikle iyi tanımlandığından, BG fonksiyonunu anlamak için idiyopatik PD'den daha iyi bir olasılık sunabilirler.
Özgün kaynak özetini okuyun
Despite extensive research, the functions of the basal ganglia (BG) in movement control have not been fully understood. Eye movements, particularly saccades, are convenient indicators of BG function. Here, we review the main oculomotor findings reported in Parkinson's disease (PD) and genetic parkinsonian syndromes. PD is a progressive, neurodegenerative disorder caused by dopaminergic cell loss within the substantia nigra pars compacta, resulting in depletion of striatal dopamine and subsequent increased inhibitory BG output from the internal globus pallidus and the substantia nigra pars reticulata. Eye movement abnormalities are common in PD: anomalies are more evident in voluntary than reflexive saccades in the initial stages, but visually guided saccades may also be involved at later stages. Saccadic hypometria (including abnormally fragmented saccades), reduced accuracy, and increased latency are among the most prominent deficits. PD patients show also unusually frequent and large square wave jerks and impaired inhibition of reflexive saccades when voluntary mirror saccades are required. Poor convergence ability and altered pursuit are common. Inherited parkinsonisms are a heterogeneous group of rare syndromes due to gene mutations causing symptoms resembling those of PD. Eye movement characteristics of some parkinsonisms have been studied. While sharing some PD features, each syndrome has a distinctive profile that could contribute to better define the clinical phenotype of parkinsonian disorders. Moreover, because the pathogenesis and the underlying neural circuit failure of inherited parkinsonisms are often well defined, they might offer a better prospect than idiopathic PD to understand the BG function.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.