NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hareket bozuklukları esas olarak Parkinson hastalığı, atipik parkinsonizm, Huntington hastalığı ve kalıtsal ataksiyi içerir. Riluzole, amyotrofik lateral skleroz için ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan tek ilaçtır. Riluzolün nöroprotektif etkileri, nörodejeneratif hareket bozukluklarının deneysel modellerinde gözlemlenmiştir. Bu makalede, nörodejeneratif hareket bozukluğu olan hastalar için riluzolün etkinliğini ve güvenliğini sistematik olarak analiz etmeyi amaçladık. PubMed, EMBASE, CINAHL, Cochrane Library ve China National Knowledge Infrastructure gibi elektronik veritabanlarını Haziran 2017'ye kadar uygun randomize kontrollü denemelerin yanı sıra yayınlanmamış ve devam eden denemeler için araştırdık. Sürekli veriler için, çalışmaların sonuçları ölçmek için aynı ölçekleri kullanmaması durumunda %95 güven aralıkları ile standartlaştırılmış ortalama farklarını hesapladık. Dichotomous verileri için, bir denemenin olumsuz bir olay veya bırakma bildirmemesi durumunda risk farklılıklarını hesapladık. Sonuçları rastgele efektler modelini kullanarak bir araya getirdik. Nörodejeneratif hareket bozukluğu olan 1320 hasta ile riluzol ile plaseboyu karşılaştıran dokuz çalışma yaptık. Olumsuz olaylarla birlikte kalıtsal atakside motor iyileşmesi olan katılımcıların sayısında önemli bir fark bulunmadı. Nöroprotektif etkiye odaklanan sadece iki çalışma vardı. Riluzole, nörodejeneratif hareket bozuklukları olan hastalarda iyi tolere edilir. Riluzole, semptomatik etkide kalıtsal ataksisi olan hastalar için umut verici görünüyor, bu da gelecekte iyi tasarlanmış çalışmalar tarafından daha da teyit edilmesi gerekiyor. Ayrıca, riluzolün hastalık değiştirici nöroprotektif etkisine odaklanan uzun vadeli bir çalışma tasarlamak mantıklıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative movement disorders mainly include Parkinson's disease, atypical parkinsonisms, Huntington disease, and hereditary ataxia. Riluzole is the only drug approved by the US Food and Drug Administration for amyotrophic lateral sclerosis. The neuroprotective effects of riluzole have been observed in experimental models of neurodegenerative movement disorders. In this paper, we aimed to systematically analyze the efficacy and safety of riluzole for patients with neurodegenerative movement disorder. We searched the electronic databases such as PubMed, EMBASE, CINAHL, Cochrane Library and China National Knowledge Infrastructure until June 2017 for the eligible randomized controlled trials, as well as the unpublished and ongoing trials. For continuous data, we calculated standardized mean differences with 95% confidence intervals if studies did not use the same scales to measure outcomes. For dichotomous data, we calculated risk differences if a trial reported no adverse events or dropouts. We pooled the results using a random-effects model. We included nine studies with 1320 patients with neurodegenerative movement disorders, which compared riluzole with placebo. No significant difference was found in the number of participants with adverse events but with motor improvement in hereditary ataxia. There were only two studies focusing on neuroprotective effect. Riluzole is well-tolerated in the patients with neurodegenerative movement disorders. Riluzole seems to be promising for patients with hereditary ataxia in symptomatic effect, which needs to be further confirmed by well-designed studies in the future. Moreover, it makes sense to design long-term study focusing on neuroprotective effect of riluzole in disease-modifying.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.