SCIENTIFIC LITERATURE · MED

⁇ i>CSF1R ⁇ /i> genindeki yeni bir A792D mutasyonu, yavaş ilerleme ile karakterize olan aksonal sferoidlerle kalıtsal diffüz lökoensefalopatiye neden olur.

A novel A792D mutation in the <i>CSF1R</i> gene causes hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids characterized by slow progression.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Ueda S, Yamashita H, Hikiami R, Sawamoto N, Yoshida K, Takahashi R.

eNeurologicalSci · 2015-03-01

DOI: 10.1016/j.ensci.2015.07.001PMID: 29479570

Open accessJournal Article; Case Reports; case-reportKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.