SCIENTIFIC LITERATURE · MED

SLC39A14'teki yeni bir mutasyon, infantil başlangıç distonisi ile ilişkili hipermanganemiye neden olur.

A novel mutation in SLC39A14 causing hypermanganesemia associated with infantile onset dystonia.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Juneja M, Shamim U, Joshi A, Mathur A, Uppili B, Sairam S, Ambawat S, Dixit R, Faruq M.

J Gene Med · 2018-03-23

DOI: 10.1002/jgm.3012PMID: 29498153

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.