NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Laboratuvarımızdan ve diğer araştırmacılardan yapılan Arka Plan Araştırması, Alzheimer hastalığı (AD) ve Hafif Bilişsel Bozulma (MCI) olan deneklerin ön korteksinde ve plazmasında artmış diasilgliserol (DAG) seviyelerini göstermiştir. Parkinson hastalığı (PD) ve Lewy Vücut Hastalığı (LBD) olan deneklerin frontal korteksini araştırmak için bu gözlemleri genişlettik, AD.Methods / primcipal bulguların bir arada bulunması olmadan Yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi analitik platformunu kullanarak, neokortikal Lpatoloji, neokortikal Lpatoloji ile hastaların ön korteksinde DAG seviyelerinin önemli ölçüde arttığını açıkça gösterdik. PD kohortu durumunda, kortikal DAG düzeylerinde artışlar, neokortikal patolojisi olmayan vakalarda tespit edildi, ancak neokortikal patolojisi olan kişilerde daha büyüktü. Bu veriler, DAG değişikliklerinin hastalık süreçlerinde erken ortaya çıktığını ve kortikal disfonksiyonun daha yerleşik hale gelmesiyle artırıldığını göstermektedir.Bu bulgular, değiştirilmiş DAG sentezinin/metabolizmin, proteinopati ile karakterize edilen ve sonuçta bilişsel eksikliklerle sonuçlanan nörodejeneratif hastalıkların ortak bir özelliği olduğunu göstermektedir. Bu biyokimyasal değişikliklerden sorumlu mekanizma ile ilgili olarak, LBD ve PD'deki kortikal seviyelerdeki seçici azalmalar, bu yapısal gliserosfolipidlerin artırılmış bozulma ve / veya azalmış sentezinin serbest DAG'ların havuz boyutunda artışlara katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir. DAG düzeylerinin gözlenen artışı, nöroinflamasyon tüm hastalık kohortlarının tutarlı bir özelliği olduğundan fosfolipaz güdümlü olabilir. Bu sonuç doğrulanabilirse, erken hastalık sürecinin bir biyobelirteç olarak DAG seviyelerinin kullanılmasını ve anti-enflamatuar ajanlarla erken müdahalenin araştırılmasını destekleyecektir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundResearch from our laboratory, and that of other investigators, has demonstrated augmented levels of diacylglycerols (DAG) in the frontal cortex and plasma of subjects with Alzheimer's disease (AD) and Mild Cognitive Impairment (MCI). We have extended these observations to investigate the frontal cortex of subjects with Parkinson's disease (PD) and Lewy Body Disease (LBD), with and without coexisting pathologic features of AD.Methods/principal findingsUtilizing a high-resolution mass spectrometry analytical platform, we clearly demonstrate that DAG levels are significantly increased in the frontal cortex of subjects with PD, LBD with intermediate neocortical AD neuropathology, and in LBD with established neocortical AD neuropathology. In the case of the PD cohort, increases in cortical DAG levels were detected in cases with no neocortical pathology but were greater in subjects with neocortical pathology. These data suggest that DAG changes occur early in the disease processes and are amplified as cortical dysfunction becomes more established.ConclusionsThese findings suggest that altered DAG synthesis/metabolism is a common feature of neurodegenerative diseases, characterized by proteinopathy, that ultimately result in cognitive deficits. With regard to the mechanism responsible for these biochemical alterations, selective decrements in cortical levels of phosphatidylcholines in LBD and PD suggest that augmented degradation and/or decreased synthesis of these structural glycerophospholipids may contribute to increases in the pool size of free DAGs. The observed augmentation of DAG levels may be phospholipase-driven since neuroinflammation is a consistent feature of all disease cohorts. If this conclusion can be validated it would support utilizing DAG levels as a biomarker of the early disease process and the investigation of early intervention with anti-inflammatory agents.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.