Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson hastalığı (PD) olan hastalar genellikle klinik sunumda ve beyin nöropatolojisinde örtüşmelere sahiptir ve bu iki hastalığın ortak altta yatan mekanizmaları paylaştığını düşündürmektedir. Şu anda AD ve PD'yi bağlayan moleküler yollar tam olarak anlaşılamamıştır. Tandem Kütle Etiketi (TMT) izobarik etiketleme ve senkron öncül seçime dayalı MS3 (SPS-MS3) kütle spektrometrisi kullanarak, iki beyin bölgesinde (frontal korteks ve anterior cingulate gyrus) kontroller olarak tanımlanan dört farklı gruptan (n=80) ölüm sonrası insan beyin dokularının tarafsız bir nicel proteomik analizini gerçekleştirdik. Toplamda, 10 230 gen sembolünü temsil eden 11 840 protein grubu belirledik, bu da beyindeki protein kodlama genlerinin %65'ine denk geliyor. Her TMT 10-pleks tahlilinde iki referans standardının dahil edilmesinin yararı, iç ve iç-batch varyansını değerlendirmek için de tanımlanmıştır. Sonuçta, bu kapsamlı insan beyni proteomik veri kümesi, AD ve PD'de yaygın olan hastalığa özgü protein imzalarının ve moleküler yolların tanımlanması da dahil olmak üzere çeşitli araştırma çabaları için değerli bir kaynak olarak hizmet eder.
Özgün kaynak özetini okuyun
Patients with Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) often have overlap in clinical presentation and brain neuropathology suggesting that these two diseases share common underlying mechanisms. Currently, the molecular pathways linking AD and PD are incompletely understood. Utilizing Tandem Mass Tag (TMT) isobaric labeling and synchronous precursor selection-based MS3 (SPS-MS3) mass spectrometry, we performed an unbiased quantitative proteomic analysis of post-mortem human brain tissues (n=80) from four different groups defined as controls, AD, PD, and co-morbid AD/PD cases across two brain regions (frontal cortex and anterior cingulate gyrus). In total, we identified 11 840 protein groups representing 10 230 gene symbols, which map to ~65% of the protein coding genes in brain. The utility of including two reference standards in each TMT 10-plex assay to assess intra- and inter-batch variance is also described. Ultimately, this comprehensive human brain proteomic dataset serves as a valuable resource for various research endeavors including, but not limited to, the identification of disease-specific protein signatures and molecular pathways that are common in AD and PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.