SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

(Thy-1)-h[A30P] alfa-sinüklein farelerde erken ince motor bozukluğu ve davranış bozukluğu.

Early fine motor impairment and behavioral dysfunction in (Thy-1)-h[A30P] alpha-synuclein mice.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Brain Behav · 2018-02-04

DOI: 10.1002/brb3.915PMID: 29541535

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Alfa-sinükleinin intraneuronal inklüzyonları Parkinson hastalığı ve diğer alfa-sinükleinopatili hastaların beyninde yaygın olarak bulunur. Alfa-sinüklein patolojisi ve semptomları arasındaki korelasyon çeşitli hayvan modellerinde incelenmiştir. (Thy-1)-h[A30P] alfa-sinüklein transgenik farelerde, sırasıyla 12 ve 15 aydan itibaren davranışsal ve motor anormallikler bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, bu farelerin daha önceki zaman noktalarında da semptomlar gösterip göstermediğini araştırmaktı.MethodsGit açıklarını, hareket hareketlerini ve davranış profillerini (Thy-1)-h[A30P] alfa-sinüklein ve 2, 8 ve 11 aylık farelerde kontrol ettik. Buna ek olarak, inflamatuar belirteçler, alfa-sinüklein oligomerlerinin seviyeleri ve tirozin hidroksilaz reaktivitesi incelendi.SonuçlarHazır 2 aylıkken, transgenik fareler, 11 aya kadar kademeli olarak artan zorlu ışın testinde ince motor bozukluklar gösterdi. 8 aylıkken, transgenik fareler çok değişkenli eşmerkezli kare alan testinde risk alma davranışının artmasıyla genel aktivitenin azaldığını gösterdi. 8 ve 11 aylık farelerin nöropatolojik analizleri, nöronal hücre organlarında oligomerik alfa-sinüklein birikimini ortaya çıkardı. Buna ek olarak, tirozin hidroksilazın azalmış bir varlığı, transgenik farelerde dopaminerjik sistemin bir disregülasyonunu önermektedir, bu da bu fare modelinde gözlemlenen motor bozukluklarının bazılarını açıklayabilir.KonsülzyonlarBirlikte ele alındığında, sonuçlarımız (Thy-1)-h[A30P] alfa-sinüklein transjenik fare modelinin bir kongritin erken Parkinson hastalığı ile ilişkili semptomları gösterdiğini göstermektedir. Bu nedenle, alfa-sinükleinopatilerin erken fenotiplerini incelemek için uygun bir model olmalıdır.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionIntraneuronal inclusions of alpha-synuclein are commonly found in the brain of patients with Parkinson's disease and other α-synucleinopathies. The correlation between alpha-synuclein pathology and symptoms has been studied in various animal models. In (Thy-1)-h[A30P] alpha-synuclein transgenic mice, behavioral and motor abnormalities were reported from 12 and 15 months, respectively. The aim of this study was to investigate whether these mice also display symptoms at earlier time points.MethodsWe analyzed gait deficits, locomotion, and behavioral profiles in (Thy-1)-h[A30P] alpha-synuclein and control mice at 2, 8, and 11 months of age. In addition, inflammatory markers, levels of alpha-synuclein oligomers, and tyrosine hydroxylase reactivity were studied.ResultsAlready at 2 months of age, transgenic mice displayed fine motor impairments in the challenging beam test that progressively increased up to 11 months of age. At 8 months, transgenic mice showed a decreased general activity with increased risk-taking behavior in the multivariate concentric square field test. Neuropathological analyses of 8- and 11-month-old mice revealed accumulation of oligomeric alpha-synuclein in neuronal cell bodies. In addition, a decreased presence of tyrosine hydroxylase suggests a dysregulation of the dopaminergic system in the transgenic mice, which in turn may explain some of the motor impairments observed in this mouse model.ConclusionsTaken together, our results show that the (Thy-1)-h[A30P] alpha-synuclein transgenic mouse model displays early Parkinson's disease-related symptoms with a concomitant downregulation of the dopaminergic system. Thus, this should be an appropriate model to study early phenotypes of alpha-synucleinopathies.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.