SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

[<sup>18</sup>F]Parkinson hastalığında striatal ve ekstrastriatal D<sub>2/3</sub> reseptörlerinin fallyypride karakterizasyonu.

[<sup>18</sup>F]fallypride characterization of striatal and extrastriatal D<sub>2/3</sub> receptors in Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neuroimage Clin · 2018-02-10

DOI: 10.1016/j.nicl.2018.02.010PMID: 29541577

Open accessresearch-article; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.; Journal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), monoaminerjik (özellikle dopaminerjik) ağların yaygın dejenerasyonu ile karakterizedir ve hem motor hem de motor olmayan semptomlarla kendini gösterir. PD hastalarında dopamin D2/3 reseptörlerine yapılan bölgesel değişiklikler striatal ve bazı ekstrastriatal alanlarda belgelenir ve D2/3 reseptörlerini hedef alan ilaçlar motor ve motor olmayan semptomları iyileştirebilir. Bununla birlikte, PD'deki hem striatal hem de ekstrastriatal bölgelerde D2/3 reseptör bağlanmasının kombine desenine ilişkin veriler sınırlıdır. 35 PD hastasını tedavi dışı ve [18F]falliprit, yüksek afinite D2/3 reseptör ligand ile PET görüntüleme kullanarak 31 yaş ve cinsiyet uyumlu sağlıklı kontroller (HCs) üzerinde çalıştık, striatal ve ekstrastriatal D2/3 yersiz bağlanma potansiyelini (BPND) ölçmek için. PD hastaları PET görüntülemeyi ilaç dışı durumda tamamladı ve motor şiddeti eşzamanlı olarak değerlendirildi. Gruplar arasındaki Voxel-bilge değerlendirmesinde, striatal ve lokus koeruleus ve mezotemporal korteks dahil olmak üzere birkaç ekstrastriatal bölgede PD hastalarında önemli BPND azalmaları ortaya çıktı. Bir bölge-ilgi (ROI) tabanlı yaklaşım, dopamin D2/3 reseptörlerindeki farklılıkları ölçtü, burada azaltılmış BPND, globus pallidus, kaudat, amigdala, hipokampus, ventral orta beyin ve HC deneklere göre PD hastalarının talamusunda kaydedildi. Motor şiddeti, putamen ve globus pallidus'taki D2/3 reseptör yoğunluğu ile pozitif korelasyon gösterdi. Bu bulgular, anormal D2/3 ifadesinin, PD'nin hem motor hem de motor olmayan semptomlarıyla ilgili bölgelerde, noradrenerjik nöronlarla zengin bir şekilde yatırım yapılan alanlar da dahil olmak üzere, ortaya çıktığı hipotezini desteklemektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is characterized by widespread degeneration of monoaminergic (especially dopaminergic) networks, manifesting with a number of both motor and non-motor symptoms. Regional alterations to dopamine D2/3 receptors in PD patients are documented in striatal and some extrastriatal areas, and medications that target D2/3 receptors can improve motor and non-motor symptoms. However, data regarding the combined pattern of D2/3 receptor binding in both striatal and extrastriatal regions in PD are limited. We studied 35 PD patients off-medication and 31 age- and sex-matched healthy controls (HCs) using PET imaging with [18F]fallypride, a high affinity D2/3 receptor ligand, to measure striatal and extrastriatal D2/3 nondisplaceable binding potential (BPND). PD patients completed PET imaging in the off medication state, and motor severity was concurrently assessed. Voxel-wise evaluation between groups revealed significant BPND reductions in PD patients in striatal and several extrastriatal regions, including the locus coeruleus and mesotemporal cortex. A region-of-interest (ROI) based approach quantified differences in dopamine D2/3 receptors, where reduced BPND was noted in the globus pallidus, caudate, amygdala, hippocampus, ventral midbrain, and thalamus of PD patients relative to HC subjects. Motor severity positively correlated with D2/3 receptor density in the putamen and globus pallidus. These findings support the hypothesis that abnormal D2/3 expression occurs in regions related to both the motor and non-motor symptoms of PD, including areas richly invested with noradrenergic neurons.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.