SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Tetrahidroksistilbene Glukoz, 6-OHDA-İndüklenmiş Dopamin Nörotoksisitesine karşı nöroproteksiyon üretir.

Tetrahydroxystilbene Glucoside Produces Neuroprotection against 6-OHDA-Induced Dopamine Neurotoxicity.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Oxid Med Cell Longev · 2018-01-14

DOI: 10.1155/2018/7927568PMID: 29576855

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), orta beyin substantia nigra (SN) 'da yavaş ve ilerici dopamin (DA) nöronları kaybı olan en yaygın nörodejeneratif hastalıklardan biriydi. Nöroinflamasyon, mikroglia aktivasyonu özelliği ile PD patogenezine önemli bir katkıda bulunduğu tespit edildi. Tetrahidroksistilben glukozid (TSG), Polygonum multiflorumdan çıkarılan ana aktif bileşendi ve antioksidan, serbest radikal tarama, anti-enflamasyon ve kardiyoprotektif özellikler de dahil olmak üzere farmakolojik faaliyetlerde bulundu. Son çalışmalar, TSG'nin birkaç nörodejeneratif hastalık modelinden nöroproteksiyon uyguladığını göstermiştir. Bununla birlikte, altta yatan mekanizmalar tamamen aydınlatılmamıştır. Bu çalışmada, 6-hidroksidopamin- (6-OHDA-) kaynaklı DA nöron hasarının sıçan nitral stereotaksiktik enjeksiyonu, DA nöronlarında TSG aracılı nöroproteksiyonu araştırmak için gerçekleştirildi. Buna ek olarak, birincil fare orta beyinli nöron-glia kokültürleri TSG-exerted nöroprotection altında yatan mekanizmaları araştırmak için uygulandı. Sonuçlar, 14 gün boyunca TSG'nin günlük intraperitoneal enjeksiyonunun DA nöronlarını 6-OHDA kaynaklı nörotoksisiteden ve baskılanmış mikroglia aktivasyonundan önemli ölçüde koruduğunu gösterdi. Benzer nöroproteksiyon birincil nöron-glia kokültürlerinde de gösterilmiştir. İn vitro çalışmalar, TSG'nin mikroglia aktivasyonunu ve ardından proinflamatuar faktörlerin salınmasını engellediğini gösterdi. Dahası, TSG aracılı nöroproteksiyon, mitojen aktive protein kinaz (MAPK) sinyal yolunun inaktivasyonu ile yakından ilişkiliydi. TSG birlikte, DA nöronlarını mikroglia kaynaklı nöroinflamasyonun inhibisyonu yoluyla 6-OHDA kaynaklı nörotoksisiteden korur. Bu bulgular, TSG'nin PD üzerinde potansiyel terapötik etkileri olabileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) was one of the most common neurodegenerative diseases with a slow and progressive loss of dopamine (DA) neurons in the midbrain substantia nigra (SN). Neuroinflammation was identified to be an important contributor to PD pathogenesis with the hallmark of microglia activation. Tetrahydroxystilbene glucoside (TSG) was the main active component extracted from Polygonum multiflorum and held amounts of pharmacological activities including antioxidant, free radical-scavenging, anti-inflammation, and cardioprotective properties. Recent studies demonstrated that TSG exerted neuroprotection from several neurodegenerative disease models. However, the underlying mechanisms were not completely elucidated. In the present study, rat nigral stereotaxic injection of 6-hydroxydopamine- (6-OHDA-) elicited DA neuronal injury was performed to investigate TSG-mediated neuroprotection on DA neurons. In addition, primary rat midbrain neuron-glia cocultures were applied to explore the mechanisms underlying TSG-exerted neuroprotection. Results showed that daily intraperitoneal injection of TSG for 14 consecutive days significantly protected DA neurons from 6-OHDA-induced neurotoxicity and suppressed microglia activation. Similar neuroprotection was shown in primary neuron-glia cocultures. In vitro studies further demonstrated that TSG inhibited microglia activation and subsequent release of proinflammatory factors. Moreover, TSG-mediated neuroprotection was closely related with the inactivation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. Together, TSG protects DA neurons from 6-OHDA-induced neurotoxicity via the inhibition of microglia-elicited neuroinflammation. These findings suggest that TSG might hold potential therapeutic effects on PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.