SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Hemiparkinsonizm ile Parkinson Hastalığında Beyin Atrofisi ve Yapısal Ağın Yeniden Düzenlenmesi.

Brain Atrophy and Reorganization of Structural Network in Parkinson's Disease With Hemiparkinsonism.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Hum Neurosci · 2018-03-27

DOI: 10.3389/fnhum.2018.00117PMID: 29636671

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda hemiparkinsonizm süresi, PD'nin erken patolojisini incelemek için önemli bir zaman penceresidir. Hemiparkinsonizmli PD hastalarında deformasyon ve yapısal ağ değişikliklerini kapsamlı bir şekilde araştırmayı amaçladık, bu da PD için erken biyobelirteçleri potansiyel olarak açığa çıkarabilir. Hemiparkinsonizm ve 37 yaş ve cinsiyete uygun normal kontrollere sahip otuz bir PD hastası bu çalışmaya dahil edildi. Her şeyden önce, yapısal görüntülerin sol yarım küresini etkilenen uzuvların ters tarafı olarak normalleştirdik. Deformasyona dayalı morfometri (DBM) beyin atrofisi ve/veya genişlemesini değerlendirmek için gerçekleştirildi. Yapısal ağlar 116 bölgenin gri madde hacim korelasyon matrislerini eşikleyerek inşa edildi ve grafik teorik yaklaşımlar kullanılarak analiz edildi (örneğin, küçük dünya, küresel ve nodal önlemleri). Bilateral orta temporal gyri, ipsilateral precuneus ve kontralateral Rolandik operculum gibi temporoparietal bölgelerde supramarginal ve postcentral gyri'ye uzanan önemli ölçüde azalmış deformasyon değerleri gözlenmiştir. Kontrater orta temporal girustaki daha düşük deformasyon değerleri, akinezi / rijitliğin hakim olduğu daha yüksek motor bozukluğu ile negatif korelasyon gösterdi. Dahası, hemiparkinsonizmli PD hastalarında esas olarak frontal, temporal, subkorteks ve serebellumda bulunan yapısal ağın nodal reorganizasyonu ikili olarak araştırılmıştır. Artan nodal özellikleri frontal loblarda yaygın olarak gözlemlenebilir. Bazal gangliyon ve amigdala dahil altkorteksin bozulması, nodal yerel verimliliği ve nodal kümeleme katsayısı ile tespit edildi. Esas olarak paralimbik-limbik ve heteromodal ağlardan oluşan on iki hub bozuldu ve alternatif olarak çoğu frontal loblarda bulunan 14 hub, hemiparkinsonizmli PD hastalarında ek olarak tespit edildi. Sonuç olarak, hemiparkinsonizm döneminde, temporoparietal bölgelerde hafif beyin atrofisi ve yapısal ağın yaygın bir şekilde yeniden düzenlenmesi, örneğin, gelişmiş frontal fonksiyon ve bazal gangliya düğümlerinin bozulması, her iki yarım kürede de meydana geldi. Verilerimizle, MTG'nin etkilenen uzuvlara (klinik olarak doğrulanmış beyin atrofisini ifade etmek) karşı olduğunu da iddia edebiliriz, hastalık ilerlemesini izlemek için potansiyel bir canlı biyobelirteç olabilir. Bu nedenle, DBM ve yapısal ağ analizlerinin kombinasyonu, erken PD hastalarının hemiparkinsonizm ile potansiyel patogenezleri için kapsamlı ve hassas bir değerlendirme sağlayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Hemiparkinsonism duration in patients with Parkinson's disease (PD) is a key time window to study early pathology of PD. We aimed to comprehensively explore the alterations of deformation and structural network in PD patients with hemiparkinsonism, which could potentially disclose the early biomarker for PD. Thirty-one PD patients with hemiparkinsonism and 37 age- and gender- matched normal controls were included in the present study. First of all, we normalized the left hemisphere of structural images as the contralateral side to the affected limbs. Deformation-based morphometry (DBM) was conducted to evaluate the brain atrophy and/or enlargement. structural networks were constructed by thresholding gray matter volume correlation matrices of 116 regions and analyzed using graph theoretical approaches (e.g., small-worldness, global, and nodal measures). Significantly decreased deformation values were observed in the temporoparietal regions like bilateral middle temporal gyri, ipsilateral precuneus and contralateral Rolandic operculum extending to supramarginal and postcentral gyri. Lower deformation values in contralateral middle temporal gyrus were negatively correlated with higher motor impairment which was dominated by akinesia/rigidity. Moreover, nodal reorganization of structural network mainly located in frontal, temporal, subcortex and cerebellum was bilaterally explored in PD patients with hemiparkinsonism. Increased nodal properties could be commonly observed in frontal lobes. Disruption of subcortex including basal ganglia and amygdala was detected by nodal local efficiency and nodal clustering coefficient. Twelve hubs, mainly from paralimbic-limbic and heteromodal networks, were disrupted and, alternatively, 14 hubs, most of which were located in frontal lobes, were additionally detected in PD patients with hemiparkinsonism. In conclusion, during hemiparkinsonism period, mild brain atrophy in the temporoparietal regions and widespread reorganization of structural network, e.g., enhanced frontal function and disruption of basal ganglia nodes, occurred in both hemispheres. With our data, we can also argue that MTG contralateral to the affected limbs (expressing clinically verified brain atrophy) might be a potential living biomarker to monitor disease progression. Therefore, the combination of DBM and structural network analyses can provide a comprehensive and sensitive evaluation for potential pathogenesis of early PD patients with hemiparkinsonism.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.