NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Geroscience, yaşlanma ve kronik yaşa bağlı hastalıklar (ARD'ler) ve geriatrik sendromlar (GS'ler) arasındaki ilişkiyi anlamayı amaçlayan yeni disiplinlerarası alan, epidemiyolojik kanıtlara ve yaşlanmanın bu tür patolojiler için ana risk faktörü olduğunu ve yaşlanmanın ve ARD'ların / GS'lerin ortak bir temel biyolojik mekanizma setini paylaştığını varsaydığı deneysel verilere dayanmaktadır. Bunun bir sonucu, tıbbın birincil hedefinin, yüzlerce uzmanlık ve alt uzmanlık alanına parçalanmasının tercih ettiği gibi, tek tek herhangi bir ARD / GS yerine yaşlanma ile mücadele etmektir. Aynı moleküler ve hücresel mekanizmalar hem yaşlanmayı hem de ARD'leri/GS'leri destekliyorsa, büyük bir soru ortaya çıkar: varsa, yaşlanma ile ARD'lar/GS'ler arasındaki fark nedir? ARD'ların ve GS'lerin hızlandırılmış yaşlanma olarak kavramsallaştırılabileceği hipotezi, özellikle zayıf, sarkopeni, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, kanser, Alzheimer ve Parkinson gibi nörodejeneratif hastalıkların yanı sıra progeroid sendromunun bir örneği olarak Down sendromu gibi analizlerle tartışılacaktır. Bu entegre görüşe göre, yaşlanma ve ARD'ler / GS'ler, kesin sınırların bulunmadığı ve iki aşırılığın, çoğu ARD / GS'den büyük ölçüde kaçınan veya erteleyen ve yavaşlayan yaşlanma ile karakterize edilen yüzüncüler ve 60'lı, 70'li ve 80'li yaşlarında bir veya daha fazla şiddetli ARD'ler çeken ve sırasıyla hızlandırılmış yaşlanma belirtileri gösteren bir sürekliliğin bir parçası haline gelir. Bu iki uç arasında, bir tür gri alanı temsil eden ara yörüngelerin sürekliliği vardır. Bu nedenle, klinik olarak farklı, klasik ARD'ler / GS'ler, aslında, yaşlanma süreciyle paylaşılan aynı, sınırlı temel mekanizma setiyle ilgili tuhaf değişim kombinasyonlarının sonucudur. Bir bireyin hızlandırılmış veya yavaşlamış bir yaşlanma yörüngesini takip edip etmeyeceği, genetik geçmişinin yaşam boyu çevresel ve yaşam tarzı faktörleri ile etkileşime girmesine bağlı olacaktır. ARD'lar ve GS'ler hızlandırılmış yaşlanmanın tezahürleri ise, ARD'lar ve GS'ler geliştirme riski yüksek olan denekleri tanımlamak için biyolojik ve kronolojik yaş arasında ayrım yapabilen belirteçleri tanımlamak acildir. Bu amaçla, mevcut hastalığa özgü belirteçleri tamamlamak için DNA metilasyonu, N-glikans profillemesi ve bağırsak mikrobiyota bileşiminin kullanılmasını önermekteyiz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Geroscience, the new interdisciplinary field that aims to understand the relationship between aging and chronic age-related diseases (ARDs) and geriatric syndromes (GSs), is based on epidemiological evidence and experimental data that aging is the major risk factor for such pathologies and assumes that aging and ARDs/GSs share a common set of basic biological mechanisms. A consequence is that the primary target of medicine is to combat aging instead of any single ARD/GSs one by one, as favored by the fragmentation into hundreds of specialties and sub-specialties. If the same molecular and cellular mechanisms underpin both aging and ARDs/GSs, a major question emerges: which is the difference, if any, between aging and ARDs/GSs? The hypothesis that ARDs and GSs such as frailty can be conceptualized as accelerated aging will be discussed by analyzing in particular frailty, sarcopenia, chronic obstructive pulmonary disease, cancer, neurodegenerative diseases such as Alzheimer and Parkinson as well as Down syndrome as an example of progeroid syndrome. According to this integrated view, aging and ARDs/GSs become part of a continuum where precise boundaries do not exist and the two extremes are represented by centenarians, who largely avoided or postponed most ARDs/GSs and are characterized by decelerated aging, and patients who suffered one or more severe ARDs in their 60s, 70s, and 80s and show signs of accelerated aging, respectively. In between these two extremes, there is a continuum of intermediate trajectories representing a sort of gray area. Thus, clinically different, classical ARDs/GSs are, indeed, the result of peculiar combinations of alterations regarding the same, limited set of basic mechanisms shared with the aging process. Whether an individual will follow a trajectory of accelerated or decelerated aging will depend on his/her genetic background interacting lifelong with environmental and lifestyle factors. If ARDs and GSs are manifestations of accelerated aging, it is urgent to identify markers capable of distinguishing between biological and chronological age to identify subjects at higher risk of developing ARDs and GSs. To this aim, we propose the use of DNA methylation, N-glycans profiling, and gut microbiota composition to complement the available disease-specific markers.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.