SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Şizofreni Hastalarının Akrabalarında Motor Etki Alanlarının Farklı Yolları Şizofrenide Motor Anormalliklerine Yol Açıyor mu?

Distinct Associations of Motor Domains in Relatives of Schizophrenia Patients-Different Pathways to Motor Abnormalities in Schizophrenia?

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Psychiatry · 2018-04-23

DOI: 10.3389/fpsyt.2018.00129PMID: 29740353

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişAberrant motor fonksiyonu şizofreninin ayrılmaz bir parçasıdır. Aslında, anormallikler sıklıkla hastalarda, risk altındaki popülasyonlarda ve etkilenmemiş akrabalarda bulunur. Motor anormalliklerinin klinik sonuçla ilgili olduğundan şüphelenilir ve muhtemelen risk altındaki bireylerden şizofreniye dönüşümü tahmin edebilir. Ayrıca, motor fonksiyon bozukluğun endofenotipi olarak tartışılmıştır. Yine de, hangi belirli motor etki alanının potansiyel bir endofenotip olarak sınıflandırılabileceği bilinmemektedir. Şizofreni hastalarını, etkilenmemiş birinci derece akrabalarını ve farklı motor alanlar için sağlıklı kontrolleri karşılaştırmayı amaçladık. Hastalarda ve akrabalarda bazı alanlarda tüm alanlarda bozukluklar bekliyorduk.MethodWe 43 şizofreni hastası, şizofreni hastalarının 34 etkilenmemiş birinci derece akrabası ve yaş, cinsiyet ve eğitim düzeyi için eşleştirilmiş 29 sağlıklı kontrol denekleri içeriyordu. Gruplar arasında dört motor etki alanının motor fonksiyonunu karşılaştırdık. Alanlar nörolojik yumuşak işaretler (NSS), anormal istemsiz hareketler (diskinezi), Parkinsonizm ve basit [parmak vuruşu (FT)] ve karmaşık ince motor fonksiyonu dahil olmak üzere ince motor fonksiyonu, (yani, madeni para döndürme testi ile ölçülen beceri) içerir. Ayrıca, çalışma belleği, frontal lob fonksiyonu ve her grup için sözsüz zeka ile dört etki alanının motor fonksiyonunun ilişkisini grup içi çift değişken korelasyonları kullanarak ayrı ayrı test ettik.SonuçlarSchizophrenia hastaları, test edilen tüm etki alanlarında sağlıklı kontrollere kıyasla daha zayıf motor fonksiyon gösterdi. Birinci dereceden akrabalar, iki motor alanda anormal fonksiyona sahip ara derecelere sahipti. Daha ayrıntılı olarak, akrabalar önemli ölçüde daha fazla NSS'ye sahipti ve FT görevinde kontrollerden daha fakir performans gösterdi. Buna karşılık, akrabalarda karmaşık ince motor fonksiyonu sağlamdı. Akrabalar diskinezi veya Parkinsonizm şiddeti kontrollerinden farklı değildi.DiscussionTaken birlikte, şizofreni hastaları tüm test edilmiş alanlarda motor anormalliklere sahiptir. Bu nedenle, motor anormallikler bozukluğun önemli bir unsurudur. Aynı şekilde, birinci dereceden akrabalar iki alanda motor açıkları sundu. NSS ve FT için akrabalar ve sağlıklı kontroller arasında net bir fark bulundu. Bu nedenle, NSS ve FT şizofreni için potansiyel kırılganlık belirteçleri olabilir. Genetik risk ile diskinezi veya Parkinsonizm arasındaki ilişki eksikliği şizofrenideki çeşitli motor anormalliklerinde farklı patobiyolojik mekanizmalar önermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionAberrant motor function is an integral part of schizophrenia. In fact, abnormalities are frequently found in patients, in populations at risk, and in unaffected relatives. Motor abnormalities are suspected to be relevant for the clinical outcome and could probably predict the conversion from at-risk individuals to schizophrenia. Furthermore, motor function has been argued as endophenotype of the disorder. Yet, which particular motor domain may classify as a potential endophenotype is unknown. We aimed to compare schizophrenia patients, unaffected first-degree relatives and healthy controls for different motor domains. We expected impairments in all domains in patients and in some domains in relatives.MethodWe included 43 schizophrenia patients, 34 unaffected first-degree relatives of schizophrenia patients, and 29 healthy control subjects, matched for age, gender, and education level. We compared motor function of four motor domains between the groups. The domains comprise neurological soft signs (NSS), abnormal involuntary movements (dyskinesia), Parkinsonism, and fine motor function including simple [finger tapping (FT)] and complex fine motor function, (i.e., dexterity as measured with the coin rotation test). Furthermore, we tested the association of motor function of the four domains with working memory, frontal lobe function, and nonverbal intelligence for each group separately using within-group bivariate correlations.ResultsSchizophrenia patients showed poorer motor function in all tested domains compared to healthy controls. First-degree relatives had intermediate ratings with aberrant function in two motor domains. In detail, relatives had significantly more NSS and performed poorer in the FT task than controls. In contrast, complex fine motor function was intact in relatives. Relatives did not differ from controls in dyskinesia or Parkinsonism severity.DiscussionTaken together, schizophrenia patients have motor abnormalities in all tested domains. Thus, motor abnormalities are a key element of the disorder. Likewise, first-degree relatives presented motor deficits in two domains. A clear difference between relatives and healthy controls was found for NSS and FT. Thus, NSS and FT may be potential markers of vulnerability for schizophrenia. The lack of association between genetic risk and dyskinesia or Parkinsonism suggests distinct pathobiological mechanisms in the various motor abnormalities in schizophrenia.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.