NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Dört ilaç dağıtım sistemi, karboksile tek duvarlı karbon nanotüplerin biyouyumlu polimerleri, Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç olan levodopa'nın teslimi için kaplama maddesi (yani, Tween 20, Tween 80, chitosan veya polietilen glikol) olarak kullanarak kovalent olmayan fonksiyonelleştirilmesi ile formüle edilmiştir. Kaplama maddesi ve karbon nanotüpler-levodopa konjugat arasındaki kimyasal etkileşim Fourier transform infrared (FTIR) ve Raman çalışmaları tarafından doğrulandı. İlaç salınım profillerinin uygulanan kaplama malzemesinin türüne bağlı olduğu ortaya çıktı ve bu, farklı biyomedikal koşulları karşılamak için istenen bir orana daha da ayarlanabilir. UV-Vis spektrometrisi kullanılarak ölçülen in vitro ilaç salınımı deneyleri, kaplanmış konjugatların kaplanmamış konjugat ile karşılaştırıldığında daha uzun süreli ve sürekli bir salım deseni verdiğini göstermiştir. Formüle konjugatların sitotoksisitesi 3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromür (MTT) tarafından normal fare embriyonik fibroblast 3T3 hücre hattı kullanılarak çalışılmıştır. Kaplamasız eşlenik ile karşılaştırıldığında, MTT verileri, kullanılan konsantrasyon 100 kupa / mL'yi aştığında kaplama prosedürünün tüm sistemlerin biyouyumluluğunu %34-41 oranında artırdığını göstermiştir. Sonuç olarak, bu çalışmanın kapsamlı sonuçları, uygun bir biyomalzeme ile kaplanmış karbon nanotüp bazlı ilaç taşıyıcısının, ton balığı fizyokokimyasal özelliklere sahip beyine ilaç iletimini kolaylaştırabilecek potansiyel bir nanoparçacık sistemi olabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Four drug delivery systems were formulated by non-covalent functionalization of carboxylated single walled carbon nanotubes using biocompatible polymers as coating agent (i.e., Tween 20, Tween 80, chitosan or polyethylene glycol) for the delivery of levodopa, a drug used in Parkinson's disease. The chemical interaction between the coating agent and carbon nanotubes-levodopa conjugate was confirmed by Fourier transform infrared (FTIR) and Raman studies. The drug release profiles were revealed to be dependent upon the type of applied coating material and this could be further adjusted to a desired rate to meet different biomedical conditions. In vitro drug release experiments measured using UV-Vis spectrometry demonstrated that the coated conjugates yielded a more prolonged and sustained release pattern compared to the uncoated conjugate. Cytotoxicity of the formulated conjugates was studied by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay using normal mouse embryonic fibroblast 3T3 cell line. Compared to the non-coated conjugate, the MTT data indicated that the coating procedure improved the biocompatibility of all systems by 34⁻41% when the concentration used exceeded 100 μg/mL. In conclusion, the comprehensive results of this study suggest that carbon nanotubes-based drug carrier coated with a suitable biomaterial may possibly be a potential nanoparticle system that could facilitate drug delivery to the brain with tunable physicochemical properties.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.