SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İdrar Örneklerinde Oksidize DJ-1 Seviyeleri Parkinson Hastalığı için Putatif Biyobelirteç olarak.

Oxidized DJ-1 Levels in Urine Samples as a Putative Biomarker for Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Parkinsons Dis · 2018-05-14

DOI: 10.1155/2018/1241757PMID: 29887985

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), en yaygın ikinci nörodejeneratif hastalıktır. Oksidatif stres, Alzheimer hastalığı (AD) ve Huntington hastalığı (HD) dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıklar için en kritik risk faktörüdür. Çok sayıda rapor oksidatif stresin dopaminerjik nöronlardaki sitotoksisiteyi şiddetlendirdiğini ve protein inklüzyonlarının oluşumunu hızlandırdığını göstermiştir. Ek olarak, 4-hidroksinonenal (HNE), oksitlenmiş protein ve dopamin kinon gibi oksidatif stres, PD ilerlemesi ile ilgilidir. DJ-1 bir PD-nedensel gendir ve oksidatif stresin algılayıcısı ve eleyicisi olarak çok önemli bir rol oynar. Birkaç çalışma, oksitlenmiş DJ-1 (OxiDJ-1) oluşumunun oksidatif stres tarafından indüklendiğini göstermiştir. Bu nedenle, önceki çalışmalar oksitlenmiş DJ-1'in PD için bir biyobelirteç olabileceğini düşündürmektedir. Daha önce Kore erkek PD hasta idrar ekzozomlarında, erkek olmayan polis kontrollerinden daha yüksek DJ-1 seviyeleri bildirdik. PD hasta idrarında OxiDJ-1 düzeylerinin, PD olmayan kontrollerde olduğundan daha yüksek olabileceğini tahmin ediyoruz. Bu çalışmada, OxiDJ-1 için H2O2 ile tedavi edilen rekombinant DJ-1 kullanarak bir ELISA kurduk. Western blot tahlili ve ELISA kullanarak, H2O2 ile tedavi edilen HEK293T hücrelerinden OxiDJ-1'in arttığını doğruladık. ELISA'mızı kullanarak, Kore PD hastalarının idrarında, PD olmayan kontrollere göre önemli ölçüde daha yüksek, 2 kat, OxiDJ-1 seviyeleri gözlemledik.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease. Oxidative stress is the most critical risk factor for neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD) and Huntington's disease (HD). Numerous reports have demonstrated that oxidative stress aggravates cytotoxicity in dopaminergic neurons and accelerates the formation of protein inclusions. In addition, oxidative stress, such as 4-hydroxynonenal (HNE), oxidized protein, and dopamine quinone, are related to PD progression. DJ-1 is a PD-causative gene, and it plays a pivotal role as a sensor and eliminator of oxidative stress. Several studies have shown that oxidized DJ-1 (OxiDJ-1) formation is induced by oxidative stress. Hence, previous studies suggest that oxidized DJ-1 could be a biomarker for PD. We previously reported higher DJ-1 levels in Korean male PD patient urine exosomes than male non-PD controls. We speculate that OxiDJ-1 levels in PD patient urine might be higher than that in non-PD controls. In this study, we established an ELISA for OxiDJ-1 using recombinant DJ-1 treated with H2O2. Using Western blot assay and ELISA, we confirmed an increase of OxiDJ-1 from HEK293T cells treated with H2O2. Using our ELISA, we observed significantly higher, 2-fold, OxiDJ-1 levels in the urine of Korean PD patients than in non-PD controls.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.