NMDA antagonists for treating the non-motor symptoms in Parkinson's disease.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD) olan hastalar arasında depresyon yaygın ve etkisizdir, hem sağlık sonuçlarını hem de yaşam kalitesini etkiler. PD depresyonunu tedavi etmek için alternatif farmakolojik yöntemlere kritik bir ihtiyaç vardır, çünkü ana akım antidepresan ilaçlar bu popülasyonda büyük ölçüde etkisizdir. Şu anda, PD nöropsikiyatrik semptomların optimal tedavisi için herhangi bir öneri yoktur. PD için ketamin ve diğer N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistlerinin çift antidepresan ve anti-diskinetik etkileri göz önüne alındığında, bu inceleme, NMDA antagonistlerinin memantin, amantadin, ketamin, dikoklopin ve d-sikloserin dahil olmak üzere nöropsikiyatrik semptomları tedavi etmek için mevcut kanıtlarını incelemeyi amaçlamaktadır. PubMed veritabanı kullanılarak kapsamlı bir literatür araştırması yapıldı. Ayrıca 1 Mart 2018 tarihine kadar aşağıdaki veritabanlarını da aradık: Ovid MEDLINE, PsycINFO, CINAHL, Google Scholar, Cochrane Merkezi Kontrollü Denemeler Kaydı ve Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı. Aşağıdaki anahtar kelimeler kullanılmıştır: NMDA antagonisti ve Parkinson hastalığı. İki yazar, aramadan tespit edilen makaleleri, belirli seçim kriterlerini kullanarak, ruh hali, psikiyatrik durum, depresyon, biliş ve yaşam kalitesi çalışmalarına odaklanarak bağımsız olarak gözden geçirdi ve dahil edilen 20 çalışma üzerinde uzlaşma sağlandı. NMDA antagonistlerinin PD'deki psikiyatrik semptomları modüle edebileceğine dair ön kanıtlar vardır. Bununla birlikte, psikiyatrik semptom değiştirici etkilerin mevcut kanıtları sonuçsuzdur ve daha fazla denemenin PD'de yapılmasını gerektirir. Depresyon için ketamin ve rapastinel gibi daha yeni terapiler gibi eski NMDA antagonistlerinin yeniden tasarlanması, PD'de motor olmayan semptomları tedavi etmek için glutamaterjik sistemi modüle etmek için ortaya çıkan bir yer olduğunu göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Among patients with Parkinson's disease (PD), depression is prevalent and disabling, impacting both health outcomes and quality of life. There is a critical need for alternative pharmacological methods to treat PD depression, as mainstream antidepressant drugs are largely ineffective in this population. Currently, there are no recommendations for the optimal treatment of PD neuropsychiatric symptoms. Given the dual antidepressant and anti-dyskinetic effects of ketamine and other N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists for PD, this review aims to examine the current evidence of NMDA antagonists for treating neuropsychiatric symptoms, including memantine, amantadine, ketamine, dizoclopine, and d-cycloserine. A comprehensive literature search was conducted using the PubMed database. We also searched the following databases up to March 1, 2018: Ovid MEDLINE, PsycINFO, CINAHL, Google Scholar, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Cochrane Database of Systematic Reviews. The following keywords were used: NMDA antagonist and Parkinson's disease. Two authors independently reviewed the articles identified from the search using specific selection criteria, focusing on studies of mood, psychiatric condition, depression, cognition, and quality of life, and the consensus was reached on the 20 studies included. There is a preliminary evidence that NMDA antagonists may modulate psychiatric symptoms in PD. However, current evidence of psychiatric symptom-modifying effects is inconclusive and requires that further trials be conducted in PD. The repurposing of old NMDA antagonists, such as ketamine for depression and newer therapies, such as rapastinel, suggests that there is an emerging place for modulating the glutamatergic system for treating non-motor symptoms in PD.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.