NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
ObjectiveObservational çalışmalar artan plazma üresinin Parkinson hastalığı (PD) riskinin düşüklüğü ile ilişkili olduğunu göstermiştir, ancak bu çalışmalar nedenselliği test etmek için tasarlanmamıştır. Nedensel bir ilişki varsa, plazma üre seviyelerinin modüle edilmesi PD için potansiyel bir önleyici yol olabilir. Plazma ürat ve PD riski arasındaki nedensel ilişkiyi değerlendirmek için büyük bir iki örnek Mendel rasgeleleştirme (MR) tasarımı kullandık.MetodlarPlazma ürat için 31 bağımsız lokustan oluşan bir genetik alet kullandık, vaka kontrol genomu çapında bir ilişki çalışma veri setinde 13.708 PD vaka ve 95.282 kontrol içeriyordu. Her SNP için bireysel etki tahminleri, ters değişken ağırlıklı (IVW) yöntemi kullanılarak birleştirildi. İki ek yöntem, MR-Egger ve ceza ağırlıklı bir medyan (PWM) tabanlı yaklaşım, pleiotropy veya geçersiz enstrümanlara atfedilen potansiyel yanlılığı değerlendirmek için kullanıldı.SonuçlarUrat ve PD arasında nedensel bir ilişki için hiçbir kanıt bulamadık, IVW oran yönteminden (OR) 1.03 (95% güven aralığı [CI], 0.88-1.20] başına 1-standart-deviasyon düzeyleri plazmada artış. MR Egger ve PWM analizleri benzer tahminler (OR, 0.99 [95% CI, 0.83-1.17] ve 0.99 [95% CI, 0.86-1.14] sırasıyla) elde etti. Daha önceki gözlemsel çalışmalarda gözlemlenen dernekler, kısmen, karışıklığa veya ters nedenselliğe atfedilebilir. Mevcut bulgular bağlamında, dolaşımdaki ürat seviyelerini yükseltmek için stratejiler genel PD riskini azaltmayabilir. Ann Neurol 2018;84:191-199.
Özgün kaynak özetini okuyun
ObjectiveObservational studies have shown that increased plasma urate is associated with lower risk of Parkinson's disease (PD), but these studies were not designed to test causality. If a causal relationship exists, then modulating plasma urate levels could be a potential preventive avenue for PD. We used a large two-sample Mendelian randomization (MR) design to assess for a causal relationship between plasma urate and PD risk.MethodsWe used a genetic instrument consisting of 31 independent loci for plasma urate on a case-control genome-wide association study data set, which included 13,708 PD cases and 95,282 controls. Individual effect estimates for each SNP were combined using the inverse-variance weighted (IVW) method. Two additional methods, MR-Egger and a penalized weighted median (PWM)-based approach, were used to assess potential bias attributed to pleiotropy or invalid instruments.ResultsWe found no evidence for a causal relationship between urate and PD, with an effect estimate from the IVW method of odds ratio (OR) 1.03 (95% confidence interval [CI], 0.88-1.20) per 1-standard-deviation increase in plasma urate levels. MR Egger and PWM analyses yielded similar estimates (OR, 0.99 [95% CI, 0.83-1.17] and 0.99 [95% CI, 0.86-1.14], respectively).InterpretationWe did not find evidence for a linear causal protective effect by urate on PD risk. The associations observed in previous observational studies may be, in part, attributed to confounding or reverse causality. In the context of the present findings, strategies to elevate circulating urate levels may not reduce overall PD risk. Ann Neurol 2018;84:191-199.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.