SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Yetişkin makak maymunlarında merkezi sinir sistemini etkileyen farklı lezyon tiplerini takip eden motor kortikobulbar projeksiyonlarındaki değişiklikler.

Changes of motor corticobulbar projections following different lesion types affecting the central nervous system in adult macaque monkeys.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Eur J Neurosci · 2018-08-16

DOI: 10.1111/ejn.14074PMID: 30019432

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Merkezi sinir sistemi hasarından fonksiyonel iyileşmenin kısmen sinir devrelerinin yeniden düzenlenmesinden kaynaklanması muhtemeldir. Bu bağlamda, ponto-medüller retiküler oluşumun (PMRF) farklı çekirdekleri üzerine yapılan kortikobulbar (kortikokortiküler) motor projeksiyonları, el bölgesinde primer motor korteks yaralanması (MCI) veya omurilik yaralanması (SCI) veya Parkinson hastalığı benzeri nigro-striatal dopaminerjik sistemin lezyonları (PD) olmak üzere 13 yetişkin makak maymunda araştırılmıştır. Hem MCI hem de SCI gruplarındaki bir alt grup hayvan, anti-Nogo-A antikorlarını teşvik eden nötrit büyümesi ile tedavi edilirken, tüm PD hayvanları otolog nöral hücre ekosistemleri (ANS) ile tedavi edildi. Anterograd izleyici BDA, premotor kortekste (PM) veya primer motor kortekste (M1), kortikobulbar aksonal butonları terminaux ve PMRF'de en passantı etiketlemek ve ölçmek için enjekte edildi. Sağlam olmayan hayvanlara kıyasla, MCI'dan sonra, PM'den gelen kortikobulbar projeksiyonlarının yoğunluğu güçlü bir şekilde azaltıldı, ancak hem anti-Nogo-A antikor tedavisinin varlığında hem de yokluğunda yanallık baskınlığını (ipsilateral) korudu. Buna karşılık, M1'den kortikobulbar projeksiyonlarının yoğunluğu, servikal kordonun (C7 seviyesinde) ve anti-Nogo-A antikor tedavisinin ters taraflı yanallık yanlılığının bakımının ardından arttırıldı. PD maymunlarında, PM'den gelen kortikobulbar projeksiyonlarının yoğunluğu, M1'den olduğu kadar, daha az ölçüde de azaltıldı. Sonuç olarak, PM veya M1'den gelen kortikobulbar projeksiyonlarının yoğunlukları, lezyon / patolojinin türüne ve fonksiyonel iyileşmeyi arttırmayı amaçlayan tedaviye bağlı olarak değişken bir şekilde etkilendi.

Özgün kaynak özetini okuyun

Functional recovery from central nervous system injury is likely to be partly due to a rearrangement of neural circuits. In this context, the corticobulbar (corticoreticular) motor projections onto different nuclei of the ponto-medullary reticular formation (PMRF) were investigated in 13 adult macaque monkeys after either, primary motor cortex injury (MCI) in the hand area, or spinal cord injury (SCI) or Parkinson's disease-like lesions of the nigro-striatal dopaminergic system (PD). A subgroup of animals in both MCI and SCI groups was treated with neurite growth promoting anti-Nogo-A antibodies, whereas all PD animals were treated with autologous neural cell ecosystems (ANCE). The anterograde tracer BDA was injected either in the premotor cortex (PM) or in the primary motor cortex (M1) to label and quantify corticobulbar axonal boutons terminaux and en passant in PMRF. As compared to intact animals, after MCI the density of corticobulbar projections from PM was strongly reduced but maintained their laterality dominance (ipsilateral), both in the presence or absence of anti-Nogo-A antibody treatment. In contrast, the density of corticobulbar projections from M1 was increased following opposite hemi-section of the cervical cord (at C7 level) and anti-Nogo-A antibody treatment, with maintenance of contralateral laterality bias. In PD monkeys, the density of corticobulbar projections from PM was strongly reduced, as well as that from M1, but to a lesser extent. In conclusion, the densities of corticobulbar projections from PM or M1 were affected in a variable manner, depending on the type of lesion/pathology and the treatment aimed to enhance functional recovery.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.