SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

TCS'de Beyin Sapı Raphe Değişimleri: Parkinson Hastalarında Depresyon ve Apati İçin Bir Biyobelirteç.

Brainstem Raphe Alterations in TCS: A Biomarker for Depression and Apathy in Parkinson's Disease Patients.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2018-08-07

DOI: 10.3389/fneur.2018.00645PMID: 30131761

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Depresyon ve apati Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda mevcut olabilirken, örneğin esansiyel titreme (ET) hastaları çoğunlukla sadece depresif semptomlar bildirmektedir. PD'de depresyon, transkraniyal sonografide (TCS) beyin sapı raphe (BR) sinyal değişiklikleri ile ilişkilendirilmiştir, ancak apati, putatif bir biyobelirteç olarak değerlendirilmemiştir. Ayrıca, BR sadece tekil eksenel TCS muayene düzlemi kullanılarak araştırılmıştır, ancak koronal TCS muayenesi orta beyin bölgesinde serotonerjik raphe yapılarının kraniyokaudal oluşumunun çok daha doğru bir şekilde değerlendirilmesine izin verir. Bu çalışmanın amacı, BR sinyal değişikliklerinin tespiti için koronal TCS muayenesinin değerini araştırmak ve klinik olarak PD, ET ve sağlıklı kontrolleri (HC) olan hastalarda ilgisizlikle ilişkilendirmekti. Potansiyel olarak PD hastaları (n = 31), ET hastaları (n = 16) ve HC (n = 16) dahil ettik. Hepsi TCS tarafından eksenel ve koronal düzlemde BR sinyal değişiklikleri üzerinde durularak incelenmiştir. Çalışma popülasyonunda apatik ve depresif semptomları değerlendirmek için LARS ve BDI-II puanları yapılmıştır. Ayrıntılı bir analizde, BR'nin koronal ve eksenel TCS değişikliklerinin korelasyonunun çok yüksek olduğunu (rho = 0.950, p = 0.019; BDI-II ve koronal BR: p = 0.011; LARS ve eksenel BR: p = 0.017; LARS ve koronal BR: p = 0.023) bulduk. Bu beyin sapı ultrason çalışmasında birlikte, PD'li hastalarda klinik olarak belirgin ilgisizlik ve depresyon ile BR sinyal değişikliklerinin önemli bir ilişkisini bulduk. Bu nedenle TCS, depresyon veya ilgisizlik riski daha yüksek olan PD hastalarının bir alt grubunun tanımlanmasını sağlayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Depression and apathy can both be present in patients with Parkinson's disease (PD) while e. g., essential tremor (ET) patients mostly only report depressive symptoms. In PD, depression has been linked with brainstem raphe (BR) signal alterations in transcranial sonography (TCS) but apathy has not been evaluated in such terms as a putative biomarker. Furthermore, the BR has only been investigated using a singular axial TCS examination plane, although coronal TCS examination allows a much more accurate evaluation of the craniocaudal formation of serotonergic raphe structures in the midbrain area. The objective of this study was to investigate the value of coronal TCS examination for the detection of BR signal alterations and clinically correlate it to apathy in patients with PD, ET and healthy controls (HC). We prospectively included PD patients (n = 31), ET patients (n = 16), and HC (n = 16). All were examined by TCS in the axial and coronal plane with focus on BR signal alterations. LARS and BDI-II scores were conducted to assess apathic and depressive symptoms in the study population. In a detailed analysis we found that the correlation of coronal and axial TCS alterations of BR was very high (rho = 0.950, p p = 0.019; BDI-II and coronal BR: p = 0.011; LARS and axial BR: p = 0.017; LARS and coronal BR: p = 0.023). Together in this brainstem ultrasound study we find a significant association of BR signal alterations with clinically evident apathy and depression in patients with PD. Therefore, TCS might enable the identification of a subgroup of PD patients which are at higher risk to suffer from or to develop depression or apathy.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.