SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İlerici Supranükleer Palsy ile ⁇ i>FMR1 ⁇ /i> Premutasyon Taşıyıcısının Patolojik Çalışması.

Pathological Study of a <i>FMR1</i> Premutation Carrier With Progressive Supranuclear Palsy.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Genet · 2018-08-15

DOI: 10.3389/fgene.2018.00317PMID: 30158953

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Dual pathology in fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation carriers and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) patients is an emerging phenomenon. Although it includes atypical parkinsonism, neuropathological confirmation is very scarce. Here, we describe neuropathological findings for a female who suffered a severe parkinsonian syndrome with apraxia and supranuclear palsy. She died at the age of 50, six years after the initial diagnosis. Prominent neuronal loss was found in the pallidum, subthalamic nucleus, and tectum, but the loss of Purkinje cells was rather mild. Intranuclear inclusions containing ubiquitin and FMRpolyglycine, a pathological hallmark of FXTAS, were detected in neurons and astrocytes. However, this inclusion pathology was overshadowed by a very prominent four repeat tau accumulation in tufted astrocytes, oligodendroglial coiled bodies, thread structures, and neurons. This is, to best of our knowledge, the first report describing a pathologically confirmed progressive supranuclear palsy - corticobasal syndrome (PSP-CBS) variant case in a FMR1 premutation carrier.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.