SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

De novo Parkinson hastalığı için antibody biyobelirteç: doğrulama girişimi.

Antibody biomarker for de novo Parkinson disease: attempted validation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

NPJ Parkinsons Dis · 2018-09-05

DOI: 10.1038/s41531-018-0064-2PMID: 30211310

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), orta beyin dopaminerjik nöronların dejenerasyonundan kaynaklanan motor semptomlara sahip ilerici bir nörodejeneratif hastalıktır. Biyobelirteç araştırması, terapötik müdahalenin en yararlı olacağı bir dönem olan pre-semptomatik fazda hastalığı tanımlamayı amaçlamaktadır. Daha önce, PD hastalarının serumunda bulunan antikorları kontrol deneklerinden çok daha yüksek seviyelerde aramak için bir kombinatoryal peptoid kütüphanesi taradık. PD2 peptoidi olarak adlandırılan bu tür bir bileşik, enzim bağlantılı immünosorbent tahlilinde yakalama ajanı olarak kullanıldığında de novo PD'nin tanımlanması için% 84 doğruydu. Bu peptoid bir IgG3 antikorunu tanıdı ve IgG3 seviyelerinin PD kontrol serumuna karşı önemli ölçüde daha yüksek olduğu bulundu. Bu çalışmada NINDS Parkinson Hastalığı Biyobelirteç Programı'ndan örnekler kullandık. Mevcut çalışma, Parkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi çalışmasında de novo ve kontrol deneklerinden serum örnekleri kullanılarak bu bulguyu doğrulamaya çalıştı. De novo PD'ye karşı kontrol deneklerinde PD2 peptoidi tarafından yakalanan antikor seviyelerinde ve iki grupta IgG3 serum seviyelerinde hiçbir fark bulamadık. Önceki çalışmamızın çoğaltılamaması, mevcut çalışmada PD ve kontrol denekleri arasındaki serum IgG3 seviyelerindeki farkın eksikliğinden kaynaklanıyor gibi görünmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease with motor symptoms that result from degeneration of midbrain dopaminergic neurons. Biomarker research seeks to identify the disease during the pre-symptomatic phase, which is a time when therapeutic intervention will be most helpful. Previously, we screened a combinatorial peptoid library to search for antibodies that are present at much higher levels in the serum of PD patients than in control subjects. One such compound, called the PD2 peptoid, was 84% accurate for the identification of de novo PD when employed as the capture agent in an enzyme-linked immunosorbent assay. This peptoid recognized an IgG3 antibody, and IgG3 levels were also found to be significantly higher in PD vs. control serum. In that study we used samples from the NINDS Parkinson's Disease Biomarker Program. The current study sought to validate that finding using serum samples from de novo and control subjects in the Parkinson's Progression Markers Initiative study. We found no difference in levels of antibodies captured by the PD2 peptoid in the de novo PD vs. control subjects, and no difference in IgG3 serum levels in the two groups. The failure to replicate our previous study appears to be due to the lack of difference in serum IgG3 levels between the PD and control subjects in the current study.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.