Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
24S-hidroksikolesterol (24OHC) ve Tau nöronal hücrelerde üretilir ve nörodejenerasyon, her ikisinin de beyin omurilik sıvısına (CSF) akısının artmasına yol açar. Bu çalışmada, 24OHC ve 27S-hidroksikolesterol (27OHC) düzeyleri Tau, P-Thr181-Tau ve Abeta42 ile birlikte erken Parkinson hastalığı (PD), Kortikobasal sendrom (CBS), Kortikobasal Dejenerasyon (CBD) ve kontrolleri olan hastalarda ölçüldü. Tau proteininin artmış veya hiç oluşmamış fare modellerini ve 24OHC üretiminin artmasını kullanarak, 24OHC ve Tau'nun nöronal cirosu arasında doğrudan bir ilişki olduğu hipotezini de test ettik. 24OHC seviyeleri, grup düzeyinde, PD veya CBS'li hastalarda artar. 24OHC ve Tau veya P-Thr181-Tau düzeyleri arasında önemli korelasyonlar bulduk CSF'de PD, CBS veya MİA'lı hastalardan. Bu hastalardan CSF'de 24OHC ve Abeta42 arasında benzer bir korelasyon yoktu. 24OHC'nin nöronal seviyeleri Tau nakavt veya Tau aşırı ifade eden farelerde değiştirilmedi. Tam tersi, Tau tür seviyeleri Cyp46'da 24OHC'lik artmış nöronal seviyelere sahip fareleri aşırı ifade etmede değiştirilmedi. Nöronal hücrelerden CSF'ye kadar 24OHC ve Tau'nun güçlü korelasyonel akılarının, nörodejenerasyona ikincil olması ve iki faktör arasındaki doğrudan etkileşimden kaynaklanmadığı sonucuna varıyoruz. Bu yüksek korelasyonun, 24OHC ve Tau'nun eşzamanlı olarak CSF'ye salınmasıyla spesifik nöronal alt tiplerin hızlı bir nörodejenerasyonunu yansıttığını öne sürüyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
24S-hydroxycholesterol (24OHC) and Tau are produced in neuronal cells and neurodegeneration leads to increased flux of both of them into cerebrospinal fluid (CSF). In the present study, CSF levels of 24OHC and 27S-hydroxycholesterol (27OHC) along with those of Tau, P-Thr181-Tau and Aβ42 were measured in patients with early Parkinson's disease (PD), Corticobasal syndrome (CBS), Corticobasal Degeneration (CBD), and controls. Using mouse models with increased or no formation of Tau protein and increased production of 24OHC, we have also tested the hypothesis that there is a direct association between neuronal turnover of 24OHC and Tau. The levels of 24OHC are increased, at a group level, in patients with PD or CBS. We found significant correlations between levels of 24OHC and Tau or P-Thr181-Tau in CSF from patients with PD, CBS or CBD. There were no similar correlations between 24OHC and Aβ42 in CSF from these patients. The neuronal levels of 24OHC were not altered in Tau knockout or Tau overexpressing mice. Vice versa, Tau species levels were not changed in Cyp46 overexpressing mice with increased neuronal levels of 24OHC. We conclude that the strongly correlative fluxes of 24OHC and Tau from neuronal cells to CSF are likely to be secondary to neurodegeneration and not due to direct interaction between the two factors. We suggest that this high correlation reflects a rapid neurodegeneration of specific neuronal subtypes with simultaneous release of 24OHC and Tau into the CSF.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.