SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

In Vitro and In Silico Analyses of Nikotin Release from a Gelisphere-Loaded Compressed Polymeric Matrix for Potential Parkinson's Disease Interventions (Potansiyel Parkinson Hastalığı Müdahaleleri için Gelisphere Yüklü Polimerik Matris).

In Vitro and In Silico Analyses of Nicotine Release from a Gelisphere-Loaded Compressed Polymeric Matrix for Potential Parkinson's Disease Interventions.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Pharmaceutics · 2018-11-15

DOI: 10.3390/pharmaceutics10040233PMID: 30445765

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu çalışma, nöroprotektif bir ajanın (nikolin) potansiyel bölgeye özgü teslimatı için uzun süreli bir salınım cihazı geliştirmeyi amaçladı. Cihaz, Parkinson hastalığı müdahalelerinde intrastriyal implantasyon potansiyeli olan yeni güçlendirilmiş çapraz bağlı kompozit polimerik bir sistem olarak formüle edildi. Biyouyumlu ve biyoerodible özelliklere sahip polimerler, nikotin salınım oranını değiştiren bir dış polimerik matris içinde sıkıştırılmış elektrolit çapraz bağlı aljinat-hidroksietilselüloz jelisferler içine nikotini dahil etmek için seçildi ve nikotin salınımını uzatmak için hidroksipropilmetilselüloz (HPMC), polietilen oksit (PEO) veya poli (laktik-ko-glikolik) asit (PLGA) içerir. Bozulma ve erozyon çalışmaları, üretilen cihazın ilaç moleküllerini yakalamak ve salınımlarını geciktirmek için gerekli niteliklere sahip arzu edilen sağlamlığa sahip olduğunu gösterdi. Sıfır sıralı ilaç salınımı, PLGA'yı harici matris olarak içeren cihazdan 50 gün boyunca gözlenmiştir. Ayrıca, alginat-nikotin etkileşimi, alginat-hidroksietilüloz (HEC) karışımı üzerinde çapraz bağlanmanın etkileri ve PLGA, HPMC ve PEO'nun cihaz performansına karışmasının etkileri, geometrik tercihleri etkileyen polimer morfolojilerinin moleküler etkileşimlerini ve olası geometrik yönelimini tahmin etmek için ilgili moleküler komplekslerin 3D yapısının moleküler modelleme simülasyonları kullanılarak mekanistik olarak aydınlatılmıştır. Sıkıştırılmış polimerik matrisler, birkaç gün boyunca nikotin salınımını başarıyla geciktirdi. PLGA matrisleri, minimum matriks bozunumu ve başarılı bir şekilde geciktirilmiş nikotin salınımı oranları sunarak, simüle edilmiş beyin omurilik sıvısına (CSF) maruz kaldıktan sonra 50 gün boyunca elde edilen sıfır sipariş salınımına yol açtı.

Özgün kaynak özetini okuyun

This study aimed to develop a prolonged-release device for the potential site-specific delivery of a neuroprotective agent (nicotine). The device was formulated as a novel reinforced crosslinked composite polymeric system with the potential for intrastriatal implantation in Parkinson's disease interventions. Polymers with biocompatible and bioerodible characteristics were selected to incorporate nicotine within electrolyte-crosslinked alginate-hydroxyethylcellulose gelispheres compressed within a release rate-modulating external polymeric matrix, comprising either hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), polyethylene oxide (PEO), or poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) to prolong nicotine release. The degradation and erosion studies showed that the produced device had desirable robustness with the essential attributes for entrapping drug molecules and retarding their release. Zero-order drug release was observed over 50 days from the device comprising PLGA as the external matrix. Furthermore, the alginate-nicotine interaction, the effects of crosslinking on the alginate-hydroxyethycellulose (HEC) blend, and the effects of blending PLGA, HPMC, and PEO on device performance were mechanistically elucidated using molecular modelling simulations of the 3D structure of the respective molecular complexes to predict the molecular interactions and possible geometrical orientation of the polymer morphologies affecting the geometrical preferences. The compressed polymeric matrices successfully retarded the release of nicotine over several days. PLGA matrices offered minimal rates of matrix degradation and successfully retarded nicotine release, leading to the achieved zero-order release for 50 days following exposure to simulated cerebrospinal fluid (CSF).

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.