NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), yaşlı insanlarda en sık görülen ikinci nörodejeneratif bozukluktur. Şu anda, PD tanısı nörolojik muayene, nörogörüntüleme ve dopaminerjik ilaca yanıt üzerine kuruludur. Tanı, özellikle atipik parkinsonizm (APD) hastalarının semptomlarının güçlü bir şekilde örtüşebileceği erken hastalık aşamalarında zorlayıcı olabilir. Bu nedenle, PD'li hastaları tanımlayabilecek güvenilir biyobelirteçlere çok ihtiyaç vardır. Burada, beyin omurilik sıvısında (CSF) PD için yeni biyobelirteçleri tanımlamayı ve doğrulamayı amaçladık. On PD hastasının kütle spektrometrisi (MS) ve on eşleştirilmiş nörolojik olmayan kontrolleri kullanarak bir profilleme deneyi gerçekleştirdik. PD ve kontrollerde diferansiyel olarak ifade edilen bir protein, galektin-1 (Gal-1) seçtik ve 37 PD hastası, 21 APD hastası ve 44 kontrolden oluşan üç yeni kohortta enzim bağlantılı immünosorbent tahlili (ELISA) ile CSF'deki konsantrasyonlarını ölçtük. Gal-1'in CSF seviyeleri, hem keşif hem de doğrulama deneylerinde PD'de daha düşüktü ve orta derecede yüksek doğruluk seviyelerine sahip kontrollerden PD'yi ayırdetti (ELISA: eğrinin altındaki alan = 0.7). Benzer Gal-1 seviyeleri PD ve APD'de bulundu. Gal-1 düzeyleri tüm gruplarda yaşla ilişkili olup PD hastalarında toplam tau, fosforile tau, nörofilament ışık zinciri (NFL) ve mini-mental durum muayenesi (MMSE) skoru ile korelasyon göstermiştir. Proteinlerin MS profillemesinin nörolojik hastalıkların yeni biyobelirteçlerini tanımlamak için yararlı bir araç olabileceği ve CSF Gal-1 seviyelerinin PD'yi nörolojik olmayan kontrollerden ayırabileceği sonucuna varıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder in elderly people. Currently, the diagnosis of PD is based on neurological examination, neuroimaging, and the response to dopaminergic medication. The diagnosis can be challenging, especially at early disease stages, when the symptoms of patients with atypical parkinsonism (APD) may strongly overlap. Therefore, reliable biomarkers that are able to identify patients with PD are much needed. Here, we aimed to identify and validate new biomarkers for PD in cerebrospinal fluid (CSF). We performed a profiling experiment using mass spectrometry (MS) of CSF from ten PD patients and ten matched non-neurological controls. We selected one protein, galectin-1 (Gal-1), which was differentially expressed in PD vs. controls, and quantified its concentrations in CSF by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in three new cohorts of 37 PD patients, 21 APD patients, and 44 controls. CSF levels of Gal-1 were lower in PD in both the discovery and validation experiments and discriminated PD from controls with moderate-high accuracy levels (ELISA: area under the curve = 0.7). Similar levels of Gal-1 were found in PD and APD. Gal-1 levels were correlated to age in all groups and correlated in the PD patients to CSF levels of total tau, phosphorylated tau, neurofilament light chain (NFL), and the mini-mental state examination (MMSE) score. We conclude that MS profiling of proteins may be a useful tool to identify novel biomarkers of neurological diseases and that CSF Gal-1 levels may discriminate PD from non-neurological controls.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.