Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Daha önce Pseudane-VII'yi Pseudoalteromonas sp'in ikincil metabolitlerinden izole ettik. Deniz suyundaki M2 ve makrofajlar üzerindeki anti-inflamatuar etkinliğini gösterdi. Bununla birlikte, pseudane-VII'nin nöroinflamasyonu baskıladığı moleküler mekanizma henüz beyin mikrogliasında aydınlatılmamıştır. Microglia, immünolojik uyarım veya beyin hasarı ile aktive edilir. Aktif mikroglia, nöronlara zarar veren proinflamatuar mediatörler salgılar. Nöroinflamasyon, Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığı da dahil olmak üzere bazı nörolojik hastalıklarla ilişkili görünmektedir. Mikroglial inflamatuar yanıtları baskılayan doğal bileşikler potansiyel olarak nörodejeneratif hastalıkları önlemek veya ilerlemelerini yavaşlatmak için kullanılabilir. Bu çalışmada, pseudane-VII'nin lipopolisakkarit (LPS) uyarıcı BV-2 mikroglial hücrelerde ve beyinde nöroinflamasyonu baskıladığını bulduk. Pseudane-VII'nin LPS-stimüle NO, ROS üretimini ve İNOS ve COX-2 ifadesini inhibe ettiği gösterilmiştir. Pseudane-VII tarafından hedeflenen sinyal yolunu belirlemek için, p38, ERK1/2, JNK1/2 ve nükleer faktör-kappaB'nin (NF-kappaB) LPS kaynaklı fosforilasyon durumunu değerlendirmek için western blot analizini kullandık. Pseudane-VII'nin MAPK ve NF-kappaB'nin LPS kaynaklı fosforilasyonunu zayıflattığını bulduk. Dahası, farelerde pseudane-VII uygulaması, LPS kaynaklı iNOS ekspresyonunu ve beyindeki mikroglia aktivasyonunu önemli ölçüde azalttı. Birlikte ele alındığında, bulgularımız pseudane-VII'nin nörodejeneratif hastalıklar için tedavi için potansiyel bir yeni hedefi temsil edebileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
We previously isolated pseudane-VII from the secondary metabolites of Pseudoalteromonas sp. M2 in marine water, and demonstrated its anti-inflammatory efficacy on macrophages. However, the molecular mechanism by which pseudane-VII suppresses neuroinflammation has not yet been elucidated in brain microglia. Microglia is activated by immunological stimulation or brain injury. Activated microglia secrete proinflammatory mediators which damage neurons. Neuroinflammation appears to be associated with certain neurological diseases, including Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Natural compounds that suppress microglial inflammatory responses could potentially be used to prevent neurodegenerative diseases or slow their progression. In the present study, we found that pseudane-VII suppresses neuroinflammation in lipopolysaccaride (LPS)-stimulated BV-2 microglial cells and brain. Pseudane-VII was shown to inhibit the LPS-stimulated NO, ROS production and the expression of iNOS and COX-2. To identify the signaling pathway targeted by pseudane-VII, we used western blot analysis to assess the LPS-induced phosphorylation state of p38, ERK1/2, JNK1/2, and nuclear factor-kappaB (NF-κB). We found that pseudane-VII attenuated LPS-induced phosphorylation of MAPK and NF-κB. Moreover, administration of pseudane-VII in mice significantly reduced LPS-induced iNOS expression and microglia activation in brain. Taken together, our findings suggest that pseudane-VII may represent a potential novel target for treatment for neurodegenerative diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.