SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Genetik etiketleme, fare ön beynindeki D2 dopamin reseptörünün zamansal ve mekansal ekspresyon modelini ortaya koymaktadır.

Genetic labeling reveals temporal and spatial expression pattern of D2 dopamine receptor in rat forebrain.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Brain Struct Funct · 2019-01-02

DOI: 10.1007/s00429-018-01824-2PMID: 30604007

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

D2 dopamin reseptörü (Drd2), şizofreni, Parkinson hastalığı ve uyuşturucu bağımlılığı gibi çeşitli beyin bozukluklarına karışır. Drd2 aynı zamanda hem antipsikotiklerin hem de Parkinson hastalığı ilaçlarının birincil hedefidir. Drd2'nin ifade düzeni fare beyninde nispeten iyi bilinmesine rağmen, Drd2'nin zamansal ve mekansal dağılımı, Drd2 muhabir fare hatlarının eksikliği nedeniyle fare beyninde daha az nettir. Burada CRISPR/Cas9 tekniklerini kullanarak iki knockin fare hattı oluşturduk: Drd2::Cre ve Rosa26::loxp-stop-loxp-tdTomato. Bu iki çizgiyi geçerek, endojen Drd2 promotörünün kontrolü altında floresans proteini tdTomato'yu ifade eden Drd2 muhabir fareleri ürettik. Floresan görüntüleme ve tarafsız stereoloji kullanarak, yetişkin ve doğum sonrası fare ön beyninde Drd2'nin hücresel ekspresyon modelini ortaya çıkardık. Çarpıcı bir şekilde, Drd2 ekspresyon paterni prefrontal korteks ve hipokampusta BAC transgene tarafından üretilen Drd2 spiker sıçanları ve Drd2 spiker fareleri arasında farklılık gösterir. Bu sonuçlar, fare ön beynindeki Drd2 fonksiyonunun çalışması için gerekli temel bilgileri sağlar. Drd2:: Burada üretilen fareler, Drd2 ifade eden nöronal popülasyonların işlevini incelemek için yararlı bir aracı temsil edebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

The D2 dopamine receptor (Drd2) is implicated in several brain disorders such as schizophrenia, Parkinson's disease, and drug addiction. Drd2 is also the primary target of both antipsychotics and Parkinson's disease medications. Although the expression pattern of Drd2 is relatively well known in mouse brain, the temporal and spatial distribution of Drd2 is lesser clear in rat brain due to the lack of Drd2 reporter rat lines. Here, we used CRISPR/Cas9 techniques to generate two knockin rat lines: Drd2::Cre and Rosa26::loxp-stop-loxp-tdTomato. By crossing these two lines, we produced Drd2 reporter rats expressing the fluorescence protein tdTomato under the control of the endogenous Drd2 promoter. Using fluorescence imaging and unbiased stereology, we revealed the cellular expression pattern of Drd2 in adult and postnatal rat forebrain. Strikingly, the Drd2 expression pattern differs between Drd2 reporter rats and Drd2 reporter mice generated by BAC transgene in prefrontal cortex and hippocampus. These results provide fundamental information needed for the study of Drd2 function in rat forebrain. The Drd2::Cre rats generated here may represent a useful tool to study the function of neuronal populations expressing Drd2.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.