Neuroprotective Effect of Quercetin Against the Detrimental Effects of LPS in the Adult Mouse Brain.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Kronik nöroinflamasyon, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ve Huntington hastalığı gibi çoklu nörodejeneratif hastalıklardan sorumludur. Lipopolysakkarit (LPS), gram-negatif bakteriyel hücre duvarının önemli bir bileşenidir ve nörodejenerasyona aracılık eden nöroinflamasyonun güçlü bir uyarıcısı olarak hareket eder. Quercetin, meyve ve sebzelerde bol bulunan ve anti-inflamatuar ve antioksidan özellikleri de dahil olmak üzere arzu edilen biyolojik aktivitenin birden fazla formuna sahip olduğu gösterilen doğal bir flavonoiddir. Bu çalışma, quercetin'in yetişkin farelerde nöroinflamasyon aracılı nörodejenerasyon ve sinaptik/hafıza disfonksiyonu gibi LPS'nin zararlı etkilerine karşı nöroprotektif etkisini değerlendirmeyi amaçlamıştır. LPS [0.25 mg / kg / gün, intraperitoneal (IP) enjeksiyonları 1 hafta] indüklenen glial aktivasyon, mitokondriyal apoptotik yol ve nöronal dejenerasyonu daha da aktive eden sitokinler / kemokinlerin ve diğer enflamatuar mediatörlerin salgılanmasına neden olur. Sadece LPS ile karşılaştırıldığında, 2 hafta boyunca quercetin (30 mg / kg / gün, IP) (LPS'den 1 hafta önce ve LPS ile birlikte tedavi edilen 1 hafta) aktif glioz ve çeşitli enflamatuar belirteçleri önemli ölçüde azalttı ve yetişkin farelerin korteks ve hipokampuslarında nöroinflamasyonu önledi. Dahası, quercetin, Bax / Bcl2'yi düzenleyerek mitokondriyal apoptotik yolu ve nöronal dejenerasyonu kurtardı ve aktif sitokrom c, kaspaz-3 aktivitesini azalttı ve fare beyninin kortikal ve hipokampal bölgelerinde PARP-1'i parçaladı. Quercetin tedavisi, yetişkin fare beyninin korteks ve hipokampustaki LPS kaynaklı sinaptik kaybını önemli ölçüde tersine çevirdi ve LPS ile tedavi edilen farelerin hafıza performansını geliştirdi. Özetle, sonuçlarımız quercetin gibi doğal flavonoidlerin yetişkin farelerde LPS kaynaklı nörotoksisiteye karşı faydalı olabileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Chronic neuroinflammation is responsible for multiple neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease. Lipopolysaccharide (LPS) is an essential component of the gram-negative bacterial cell wall and acts as a potent stimulator of neuroinflammation that mediates neurodegeneration. Quercetin is a natural flavonoid that is abundantly found in fruits and vegetables and has been shown to possess multiple forms of desirable biological activity including anti-inflammatory and antioxidant properties. This study aimed to evaluate the neuroprotective effect of quercetin against the detrimental effects of LPS, such as neuroinflammation-mediated neurodegeneration and synaptic/memory dysfunction, in adult mice. LPS [0.25 mg/kg/day, intraperitoneally (I.P.) injections for 1 week]-induced glial activation causes the secretion of cytokines/chemokines and other inflammatory mediators, which further activate the mitochondrial apoptotic pathway and neuronal degeneration. Compared to LPS alone, quercetin (30 mg/kg/day, I.P.) for 2 weeks (1 week prior to the LPS and 1 week cotreated with LPS) significantly reduced activated gliosis and various inflammatory markers and prevented neuroinflammation in the cortex and hippocampus of adult mice. Furthermore, quercetin rescued the mitochondrial apoptotic pathway and neuronal degeneration by regulating Bax/Bcl2, and decreasing activated cytochrome c, caspase-3 activity and cleaving PARP-1 in the cortical and hippocampal regions of the mouse brain. The quercetin treatment significantly reversed the LPS-induced synaptic loss in the cortex and hippocampus of the adult mouse brain and improved the memory performance of the LPS-treated mice. In summary, our results demonstrate that natural flavonoids such as quercetin can be beneficial against LPS-induced neurotoxicity in adult mice.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.