SCIENTIFIC LITERATURE · MED

De Novo ⁇ i>ATP1A3 ⁇ /i> c.2267G>A (p.R756H) Genetik Mutasyonu olan bir Çinli Kızda Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonizm.

Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism in a Chinese Girl with a De Novo <i>ATP1A3</i> c.2267G>A (p.R756H) Genetic Mutation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tan AH, Ozelius LJ, Brashear A, Lang AE, Ahmad-Annuar A, Tan CT, Lim SY.

Mov Disord Clin Pract · 2014-12-30

DOI: 10.1002/mdc3.12122PMID: 30713883

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Case Reports; case-reportKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.