NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), dünya çapında en yaygın nörodejeneratif hastalıklardan biridir. Dopamin replasman tedavisi PD hastalarında motor disfonksiyonu hafifletse de, şu anda PD hastalarında dopamin kaybının ana bölgesi olan substantia nigra pars compakta (SNc) nöronal hücre ölümünü tersine çevirmek için mevcut olan terapötikler yoktur. Pilose boynuz ekstrelerinin (PAE'ler) protein konsantrasyonu Bradford Protein Test Kiti kullanılarak tahmin edildi. Hematoksilin ve eozin (HE) boyama, PD model sıçanlarda PAE'lerin 6-OHDA indüklenmiş hücre ölümü üzerindeki koruyucu etkisini değerlendirmek için kullanılmıştır. İmmünohistokimya (IHC), SNC'deki tirozin hidroksilaz (TH) pozitif nöronal hücreyi tespit etmek için kullanıldı. HPLC-MS, dopamin (DA), 3,4-Dihidroksifenillasetik asit (DOPAC), homovanillik asit (HVA), 5-hidroksitriptamin (5-HT), 5-hidroksiindoleasetik asit (5-HIAA) ve glutamat (Glu) seviyelerini striatum ve beyin omurilik sıvısında (CSF) tespit etmek için kullanıldı. Striatum ve CSF'deki amino asit seviyesi HPLC-FLD ile ölçüldü. Büyümeye bağlı protein-43 (GAP-43) ve nörofilament ağır polipeptid (NF-H) protein ekspresyonu, batı lekeleme kullanılarak ölçüldü. PAE'lerin kan damarları aracılığıyla bileşenleri HPLC/MS/MS tarafından tespit edildi. Bu çalışmada, 10 kDa ila 250 kDa arasında değişen proteinlere sahip PAE'ler, 6-OHDA kaynaklı PD sıçanlarına uygulandı. PAE'lerin 6-OHDA kaynaklı nöronal hücre ölümünü ve SNC'de TH pozitif nöronal kaybı inhibe ettiğini bulduk. PAE'lerin yönetimi ayrıca 6-OHDA indüklenen sıçanların CSF ve Striatum'daki DOPAC/DA ve HVA/DA indekslerine ek olarak DA, DOPAC ve 5-HT seviyelerini de artırdı. Tersine, PAE'ler Glu ve GABA seviyelerini azalttı. PAE ve Madopar ile tedavi, SNC ve striatumda GAP-43 ve NF-H ekspresyonunu arttırdı. LC/MS/MS kullanılarak yapılan proteomik analizler, PAE'lerin 11 bileşeninin nörofarmakolojik etkilere sahip olabileceğini göstermiştir. Bu sonuçlar, PAE'lerin PD sıçan modellerinde 6-OHDA indüklenmiş toksik etkilere karşı koruduğunu göstermektedir. PAE'lerin intragastrik yönetimi, PD gibi nörodejeneratif bozukluklar için yeni bir terapötik strateji olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative diseases worldwide. Although dopamine replacement therapy mitigates motor dysfunction in PD patients, there are no therapeutics that are currently available to reverse neuronal cell death in the substantia nigra pars compacta (SNc), which is the main region for dopamine loss in PD patients. The protein concentration of the Pilose antler extracts (PAEs) was estimated using the Bradford Protein Assay Kit. Hematoxylin and eosin (HE) staining was used to evaluate the protective effect of PAEs on 6-OHDA induced cell death in PD model rats. Immunohistochemistry (IHC) was used to detect the tyrosine hydroxylase (TH) positive neuronal cell in SNc. HPLC-MS was used to detect dopamine (DA), 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA), 5-hydroxytryptamine (5-HT), 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), and glutamate (Glu) levels in the striatum and cerebrospinal fluid (CSF). The amino acid level in the striatum and CSF was measured by HPLC-FLD. Protein expression of growth associated protein-43 (GAP-43) and neurofilament heavy polypeptide (NF-H) was measured using western blotting. The components of PAEs through blood vessels were detected by HPLC/MS/MS. In this study, PAEs with proteins ranging from 10 kDa to 250 kDa molecular weight was administered to 6-OHDA-induced PD rats. We found that PAEs inhibited 6-OHDA-induced neuronal cell death and TH-positive neuronal loss in SNc. PAEs administration also increased the levels of DA, DOPAC, and 5-HT, in addition to DOPAC/DA and HVA/DA indexes in the CSF and Striatum of 6-OHDA induced rats. Conversely, PAEs decreased the levels of Glu and GABA. Treatment with PAEs and Madopar increased GAP-43 and NF-H expression in the SNc and striatum. Proteomic analysis using LC/MS/MS indicated that 11 components of PAEs may have neuropharmacological effects. These results demonstrate that PAEs protects against 6-OHDA induced toxic effects in the PD rat models. Intragastric administration of PAEs may be a novel therapeutic strategy for neurodegenerative disorders like PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.